(5R)-5-(羟甲基)-1,3-恶唑烷-2-酮 | 97859-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: (5R)-5-(羟甲基)-1,3-恶唑烷-2-酮
• 中文别名: (5R)-5-羟甲基噁唑烷-2-酮
• 英文名称: (R)-5-(hydroxymethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (R)-5-(hydroxymethyl)oxazolidin-2-one；(R)-5-hydroxymethyl-2-oxazolidinone；(5R)-5-(hydroxymethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 97859-49-9
• 化学式: C₄H₇NO₃
• mdl: MFCD26407853
• 分子量: 117.104
• InChiKey: LSYOFPBORRARMF-GSVOUGTGSA-N

物化性质

• 熔点：
  93.0℃ (isopropanol )
• 沸点：
  430.6±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.288±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  应存放在室温环境中，避光保存，并在惰性气氛下保管。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R)-5-(羟甲基)-1,3-恶唑烷-2-酮 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以3 g的产率得到(R)-5-((Isoxazol-3-yloxy)methyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Development of a Safe, Scalable Process for the Preparation of an Oxaisoxazolidinone

  摘要：

  This report describes the development and scale up of the synthesis of oxaisoxazolidinone 1, a significant synthon in the synthesis of the MRSA development compound AZD5847. Studies were carried out to ensure a short-term, risk based preparation of 9 on a 5 L scale with a solid isolation procedure and a safe, long-term manufacturing process for both 1 and 9 through extensive hazards evaluation.

  DOI：

  10.1021/op500063g
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-(N-benzyloxycarbonyl)aminopropane-1,2-diol 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以93.8%的产率得到(5R)-5-(羟甲基)-1,3-恶唑烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC BROAD SPECTRUM ANTIBIOTICS
  [FR] ANTIBIOTIQUES MACROCYCLIQUES À LARGE SPECTRE

  摘要：

  本文提供了抗菌化合物，其中在某些实施例中，这些化合物具有广谱生物活性。在各种实施例中，这些化合物通过抑制细菌类型1信号肽酶SpsB和/或LepB来发挥作用，这是细菌中的一种必需蛋白质。还提供了使用所述化合物的药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  WO2020243155A1

文献信息

• NOVEL GLUCOKINASE ACTIVATORS AND METHODS OF USING SAME
  申请人：Ryono Denis E.

  公开号：US20080009465A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  Compounds are provided which are phosphonate and phosphinate activators and thus are useful in treating diabetes and related diseases and have the structure wherein is a heteroaryl ring; R 4 is —(CH 2 ) n -Z-(CH 2 ) m —PO(OR 7 )(OR 8 ), —(CH 2 ) n Z-(CH 2 ) m —PO(OR 7 )R g , —(CH 2 ) n -Z-(CH 2 ) m —OPO(OR 7 )R g , —(CH 2 ) n Z—(CH 2 ) m —OPO(R 9 )(R 10 ), or —(CH 2 ) n Z—(CH 2 ) m —PO(R 9 )(R 10 ); R 5 and R 6 are independently selected from H, alkyl and halogen; Y is R 7 (CH 2 ) s or is absent; and X, n, Z, m, R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and s are as defined herein; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method for treating diabetes and related diseases employing the above compounds is also provided.

  提供了磷酸酯和磷酸酯激活剂，因此在治疗糖尿病和相关疾病方面非常有用，并具有以下结构： 其中 是杂环芳基环； R 4 为—(CH 2 ) n -Z-(CH 2 ) m —PO(OR 7 )(OR 8 )、—(CH 2 ) n Z-(CH 2 ) m —PO(OR 7 )R g 、—(CH 2 ) n -Z-(CH 2 ) m —OPO(OR 7 )R g 、—(CH 2 ) n Z—(CH 2 ) m —OPO(R 9 )(R 10) 或—(CH 2 ) n Z—(CH 2 ) m —PO(R 9 )(R 10) ； R 5 和R 6 分别选择自H、烷基和卤素； Y为R 7 (CH 2 ) s 或不存在；以及 X、n、Z、m、R 4 、R 5 、R 6 、R 7 和s如本文所定义；或其药用盐。 还提供了一种利用上述化合物治疗糖尿病和相关疾病的方法。
• METHOD FOR PREPARING OXAZOLIDINONE INTERMEDIATE
  申请人：Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd

  公开号：US20180312476A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  The invention relates to a method for preparing an oxazolidinone intermediate. Specifically, a synthesis procedure for the intermediate comprises: directly performing a “one-pot” reaction on a compound I, compound J or compound L without performing isolation, wherein a salt of a compound K is selected from a hydrochloride, sulfate, malate, tartrate, p-toluenesulfonate, or lactate, and wherein the symbol * in a compound indicates an atom of an R-type chirality or an S-type chirality or a racemate thereof.

  这项发明涉及一种制备恶唑烷酮中间体的方法。具体而言，中间体的合成过程包括：在不对化合物I、化合物J或化合物L进行隔离的情况下，直接进行“一锅法”反应，其中化合物K的盐选自盐酸、硫酸、苹果酸、酒石酸、对甲苯磺酸或乳酸，并且化合物中的符号*表示R型手性原子或S型手性原子或它们的外消旋混合物。
• SULFOXIMINE SUBSTITUTED QUINAZOLINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：BLUM Andreas

  公开号：US20150005278A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  This invention relates to novel sulfoximine substituted quinazoline derivatives of formula I wherein Ar, R 1 and R 2 are as defined in the description and claims, and their use as MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment or amelioration of MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) mediated disorders.

  本发明涉及一类新型的.sulfoximine取代喹唑啉衍生物，其通式为I，其中Ar，R1和R2定义如说明和权利要求中所述，以及它们作为MNK1 (MNK1a或MNK1b)和/或MNK2 (MNK2a或MNK2b)激酶抑制剂的应用，包含同一的药物组合物，以及使用它们作为治疗或改善MNK1 (MNK1a或MNK1b)和/或MNK2 (MNK2a或MNK2b)介导的疾病的剂的方法。
• [EN] OXAZOLIDINONE ANTIBIOTIC COMPOUNDS AND PROCESS OF PREPARATION<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBIOTIQUES D'OXAZOLIDINONE ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：BUGWORKS RES INDIA PVT LTD

  公开号：WO2019186590A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I), its stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, complexes, hydrates, solvates, tautomers, polymorphs, racemic mixtures, optically active forms and pharmaceutically active derivative thereof and pharmaceutical compositions containing them as the active ingredient which can be used as medicaments. The aforementioned substances can also be used in the manufacture of medicaments for treatment, prevention, or suppression of diseases, and conditions mediated by microbes. The present disclosure also relates to the synthesis and characterization of aforementioned substances.

  本公开涉及式（I）的化合物，其立体异构体，药学上可接受的盐，络合物，水合物，溶剂合物，互变异构体，多晶形，消旋混合物，光学活性形式及其药学活性衍生物，以及含有它们作为活性成分的药物组合物，可用作药物。上述物质还可用于制造用于治疗、预防或抑制由微生物介导的疾病和病况的药物。本公开还涉及上述物质的合成和表征。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20140206677A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  Compounds of formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and uses of the compounds of formula (I) for treating bacterial infections are disclosed.

  化合物的结构式（I），其药学上可接受的盐，以及利用该结构式（I）化合物治疗细菌感染的用途被披露。