N-(2-Phenyl-2-propenyl)-ethylcarbamat | 16307-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-Phenyl-2-propenyl)-ethylcarbamat
• 英文别名: N-(2-Phenyl-2-propenyl)aethylcarbamat；3-Carbethoxyamino-2-phenyl-propen-1；ethyl N-(2-phenylprop-2-enyl)carbamate
• CAS: 16307-60-1
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: OATPLVXUTGIZBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.9±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮,2-(2-苯基-2-丙烯基)- 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(2-Phenyl-2-propenyl)-ethylcarbamat
  参考文献：
  名称：

  Singlet and triplet nitrenes. I. Carbethoxynitrene generated by .alpha. elimination

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00986a020

文献信息

• Synthesis of Carbamates from Diethoxycarbonyl Hydrazine Derivatives by E1cB Eliminative Cleavage of the <i>N−N′</i>-Bond Rather than Reduction
  作者：Philip Magnus、Negar Garizi、Kimberly A. Seibert、Alexandra Ornholt

  DOI：10.1021/ol902313v

  日期：2009.12.17

  Treatment of diethoxycarbonyl hydrazine derivatives with methyl bromoacetate/Cs2CO3/MeCN at 50 °C followed by heating to 80 °C resulted in N−N′ bond cleavage to the corresponding carbamates.

  在50°C下用溴乙酸甲酯/ Cs 2 CO 3 / MeCN处理二乙氧基羰基肼衍生物，然后加热至80°C，导致N-N '键裂解为相应的氨基甲酸酯。