3,4,5-trimethoxyphenyl-β-3,4,5-trimethoxybenzoylamidrazone | 137206-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4,5-trimethoxyphenyl-β-3,4,5-trimethoxybenzoylamidrazone
• 英文别名: N-[[amino-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methylidene]amino]-3,4,5-trimethoxybenzamide
• CAS: 137206-48-5
• 化学式: C₂₀H₂₅N₃O₇
• 分子量: 419.434
• InChiKey: CRDWAJSMUQRFJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-trimethoxyphenyl-β-3,4,5-trimethoxybenzoylamidrazone 反应 0.33h， 生成 3,5-bis(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  含三甲氧基苯基的3,5-二取代的1,2,4-三唑的合成：血小板活化因子的潜在拮抗剂

  摘要：

  为了开发新型的血小板活化因子拮抗剂，已经合成了含有三甲氧基苯基的3，5-二取代的1,2,4-三唑。报道了对称三唑5和6的合成，以及两种合成不对称三唑7的方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280507
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3,4,5-trimethoxyphenyl-β-3,4,5-trimethoxybenzoylamidrazone
  参考文献：
  名称：

  含三甲氧基苯基的3,5-二取代的1,2,4-三唑的合成：血小板活化因子的潜在拮抗剂

  摘要：

  为了开发新型的血小板活化因子拮抗剂，已经合成了含有三甲氧基苯基的3，5-二取代的1,2,4-三唑。报道了对称三唑5和6的合成，以及两种合成不对称三唑7的方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280507

文献信息

• Synthesis of 3,5-disubstituted 1,2,4-triazoles containing trimethoxyphenyl groups: Potential antagonists of platelet activating factor
  作者：Jeffrey J. Ares、Renee J. Messier、Elizabeth Kornecki

  DOI：10.1002/jhet.5570280507

  日期：1991.8

  In an effort to develop a new class of Platelet Activating Factor antagonists, 3,5-disubstituted 1,2,4-triazoles containing trimethoxyphenyl groups have been synthesized. The synthesis of symmetrical triazoles 5 and 6, as well as two methods of synthesizing unsymmetrical triazole 7, are reported.

  为了开发新型的血小板活化因子拮抗剂，已经合成了含有三甲氧基苯基的3，5-二取代的1,2,4-三唑。报道了对称三唑5和6的合成，以及两种合成不对称三唑7的方法。