(E)-3-(2-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl)-1-phenylallyl acetate | 1309781-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-(2-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl)-1-phenylallyl acetate
• CAS: 1309781-83-6
• 化学式: C₂₀H₂₀O₄
• 分子量: 324.376
• InChiKey: AABXTHDDNXZXFM-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(2-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl)-1-phenylallyl acetate 在 盐酸 、 氯化铵 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到(E)-3-(2-formylphenyl)-1-phenylallyl acetate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的级联反应合成取代的二氢吲哚

  摘要：

  然后将丙烯酸酯环化：已开发出钯（II）催化的级联序列，以提供高度非对映异构体富集的顺-1-芳基-3-乙烯基异吲哚啉（请参见方案）。该方法使用可商购获得的芳基硼酸和含有多种电子富集，中性或不良芳族基团的环硼氧烷化合物。Ts = 4-甲苯磺酰基

  DOI：

  10.1002/anie.201008160
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-2-丙烯基-1-酮 在 1,2,2,6,6-五甲基哌啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (E)-3-(2-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl)-1-phenylallyl acetate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的级联反应合成取代的二氢吲哚

  摘要：

  然后将丙烯酸酯环化：已开发出钯（II）催化的级联序列，以提供高度非对映异构体富集的顺-1-芳基-3-乙烯基异吲哚啉（请参见方案）。该方法使用可商购获得的芳基硼酸和含有多种电子富集，中性或不良芳族基团的环硼氧烷化合物。Ts = 4-甲苯磺酰基

  DOI：

  10.1002/anie.201008160