4-(2-(4-nitrophenylsulfonamido)-1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)ethyl)phenyl acetate | 1446448-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-(4-nitrophenylsulfonamido)-1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)ethyl)phenyl acetate
• 英文别名: [4-[2-[(4-Nitrophenyl)sulfonylamino]-1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)ethyl]phenyl] acetate
• CAS: 1446448-13-0
• 化学式: C₂₅H₂₆N₂O₉S
• 分子量: 530.555
• InChiKey: YKKUPQOVWVLLHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三甲氧基苯 、 (N-4-nitrophenylsulfonyl)-2-(4-acetoxyphenyl)aziridine 在 zinc trifluoromethanesulfonate 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到4-(2-(4-nitrophenylsulfonamido)-1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)ethyl)phenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Lewis Acid Catalyzed S_N2-Type Ring Opening of N-Activated Aziridines with Electron-Rich Arenes/Heteroarenes

  摘要：

  An efficient Lewis acid catalyzed S(N)2-type ring opening of substituted aziridines with electron-rich arenes/heteroarenes to provide substituted 2,2-diaryl/heteroarylethylamines in excellent yields and stereoselectivity (er, dr >99:1) is described.

  DOI：

  10.1021/jo401028j