6-methyl-4-phenyl-2H-pyrimido[2,1-b]benzothiazol-2-one | 1267448-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-methyl-4-phenyl-2H-pyrimido[2,1-b]benzothiazol-2-one
• 英文别名: 6-methyl-4-phenylpyrimido[2,1-b][1,3]benzothiazol-2-one
• CAS: 1267448-31-6
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂OS
• 分子量: 292.361
• InChiKey: OJFYWSALTGULCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-邻甲苯基硫脲 在 溴 作用下， 以 氯仿 、 正丁醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 6-methyl-4-phenyl-2H-pyrimido[2,1-b]benzothiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antimicrobial activity of 2H-pyrimido[2,1-b]benzothiazol-2-ones

  摘要：

  4-苯基-2H-嘧啶并[2,1-b]苯并噻唑-2-酮通过2-氨基苯并噻唑与炔酸反应，在定量产率下合成。合成化合物对细菌种类的抗菌活性进行了测试，包括凝固芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌。合成化合物显示出对微生物具有显著的活性，这可以与其融合的杂环系统相关联。

  DOI：

  10.1007/s11164-010-0211-9

文献信息

• Nouveaux dérivés du pyrimido /2,1-b/ benzothiazole et leurs sels, procédé de préparation, application à titre de médicaments et compositions les renfermant
  申请人：ROUSSEL-UCLAF

  公开号：EP0211759A2

  公开（公告）日：1987-02-25

  L'invention concerne les dérivés : où R et R₃ représentent hydrogène, alcoyle (C 1-6) ou forment un cycloalcoyle (C 3-6), R₁ est alcoxy (C 7-12) R₂ est hydrogène, alcoyle (C 1-6), aryle (C 6-12) éventuellement substitué par alcoyle (C 1-6) par alcoxy (C 1-6) par halogène ou par nitro ou R₂ est un hétéroaryle, un aralcoyle (C 7-13), un alcoxycarbonyl (C 2-7) ou un cycloalcoyle (C 3-6) et leurs sels d'addition avec les acides, leur préparation, leur application comme médicaments, notamment antiallergiques et les compositions les renfermant.

  本发明涉及衍生物： 其中 R 和 R₃ 代表氢、烷基（C 1-6）或形成环烷基（C 3-6），R₁ 是烷氧基（C 7-12），R₂ 是氢、烷基（C 1-6）、芳基（C 6-12），可选被烷基（C 1-6）被烷氧基（C 1-6）被卤素或硝基取代，或 R₂ 是杂芳基、芳烷基（C 7-13）、烷氧羰基（C 2-7）或环烷基（C 3-6）及其与酸的加成盐、它们的制备方法、它们作为药物（尤其是抗过敏药物）的用途以及含有它们的组合物。
• Synthesis and antimicrobial activity of 2H-pyrimido[2,1-b]benzothiazol-2-ones
  作者：Praveen Kumar Sharma、M. Kumar、Vimal Mohan

  DOI：10.1007/s11164-010-0211-9

  日期：2010.11

  4-Phenyl-2H-pyrimido[2,1-b]benzothiazol-2-ones have been synthesized in quantitative yields by the reaction of 2-aminobenzothiazoles with alkynoic acid. The antimicrobial activity of the synthesized compounds was tested against bacterial species, Bacillus coagulans, Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus, and Pseudomonas aeruginosa. The synthesized compounds have shown significant activity against microorganisms which can be correlated with the fused heterocyclic systems.

  4-苯基-2H-嘧啶并[2,1-b]苯并噻唑-2-酮通过2-氨基苯并噻唑与炔酸反应，在定量产率下合成。合成化合物对细菌种类的抗菌活性进行了测试，包括凝固芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌。合成化合物显示出对微生物具有显著的活性，这可以与其融合的杂环系统相关联。