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N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrido[2',3':4,5]furo[3,2-d]pyrimidin-4-amine
N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrido[2',3':4,5]furo[3,2-d]pyrimidin-4-amine | 1358687-91-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
呋喃吡啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrido[2',3':4,5]furo[3,2-d]pyrimidin-4-amine
英文别名
N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-8-oxa-3,5,13-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaen-6-amine
CAS
1358687-91-8
化学式
C
18
H
16
N
4
O
4
mdl
——
分子量
352.349
InChiKey
GGNAPQLKQZZUNJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.8
重原子数:
26
可旋转键数:
5
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
91.5
氢给体数:
1
氢受体数:
8
反应信息
作为产物:
描述:
3-羟基-2-碘吡啶
在
吡啶
、
potassium carbonate
、
溶剂黄146
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
、
丙酮
为溶剂, 反应 25.33h, 生成
N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrido[2',3':4,5]furo[3,2-d]pyrimidin-4-amine
参考文献:
名称:
4-氨基吡啶并[2',3':4,5]呋喃并[3,2- d ]嘧啶的合成
摘要:
该信首次描述了被嘧啶环第4位的伯氨基或仲氨基取代的吡啶基[2',3':4,5]呋喃[3,2- d ]嘧啶的合成。微波辐照技术的应用使得程序快速便捷。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2011.12.042
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