5-bromo-4-chloro-2-methylbenzenesulfonyl chloride | 1416349-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-4-chloro-2-methylbenzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 5-bromo-4-chloro-2-methylbenzene-1-sulfonyl chloride；5-Bromo-4-chloro-2-methylbenzene-1-sulfonyl chloride
• CAS: 1416349-30-8
• 化学式: C₇H₅BrCl₂O₂S
• 分子量: 303.991
• InChiKey: AIJZUVIOUIHQOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.782±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-4-chloro-2-methylbenzenesulfonyl chloride 在 磷化氢 、 正丁基锂 、 水 、 碘 、 rongalite 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.92h， 生成 (2-chloro-4-methyl-5-((2,2,2-trifluoroethyl)thio)phenyl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-ARYLPHENYL SULFIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS PESTICIDES
  [FR] PESTICIDE

  摘要：

  公开号：

  WO2012176856A3
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-溴甲苯 在 氯磺酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 5-bromo-4-chloro-2-methylbenzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PFKFB3 INHIBITORS AND THEIR USES
  [FR] INHIBITEURS DE PFKFB3 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  这项披露涉及新的邻苯二甲酰亚胺和异吲哚酮衍生物以及其他PFKFB3抑制剂，用于治疗疾病。该发明还涉及含有此类PFKFB3抑制剂的药物组合物，其制备方法，作为治疗剂的使用方法，以及用于治疗的药物的制备方法，以及包含此类PFKFB3抑制剂的工具包和其他发明。这些PFKFB3抑制剂对于治疗和预防癌症、神经退行性疾病、自身免疫疾病、炎症性疾病、多发性硬化症、代谢性疾病、抑制血管生成以及其他疾病和情况具有用途，在这些情况下，PFKFB3和/或PFKFB4的调节具有益处，以及神经保护作用。

  公开号：

  WO2020080979A1

文献信息

• [EN] PESTICIDE<br/>[FR] PESTICIDE
  申请人：ISHIHARA SANGYO KAISHA

  公开号：WO2012176856A2

  公开（公告）日：2012-12-27

  To provide a novel pesticide. The present invention provides a compound represented by the formula (I) or its salt, and a pesticide containing it as an active ingredient: (I) wherein each of R1 and R2 is a hydrogen atom, a halogen atom, alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy or cyano, R3 is alkyl or haloalkyl, n is an integer of 0 or 1, and Q is any of the formulae [Q-1] to [Q-6].