6-(3-nitrophenyl)-3-(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazine | 1449416-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(3-nitrophenyl)-3-(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazine
• CAS: 1449416-89-0
• 化学式: C₁₄H₉N₅O₂
• 分子量: 279.258
• InChiKey: BVFQRXCFKRZYEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-吗啉基-1-环己烯 、 6-(3-nitrophenyl)-3-(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazine 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 4.0h， 以17%的产率得到3-(1-(pyridin-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydroisoquinolin-4-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  3-芳基-6-（3-硝基苯基）-1,2,4-三嗪与4-（环己-1-烯-1-基）吗啉的无溶剂反应

  摘要：

  3-芳基-6-（3-硝基苯基）-1,2,4-三嗪与4-（cyclohex-1-en-1-yl）吗啉作为亲二烯体的aza-Diels-Alder反应伴随着还原的减少硝基为氨基。3-（4-甲氧基苯基）-6-（3-硝基苯基）-1,2,4-三嗪与4-（环己-1-烯-1-基）吗啉的反应中，3- [3-（4与环加成产物一起形成了-（甲氧基苯基）-1，2，4-三嗪-6-基）苯胺。

  DOI：

  10.1134/s1070428016070204
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 m-nitro-ο-isonitrosoacetophenone hydrazone 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.08h， 生成 6-(3-nitrophenyl)-3-(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  Unexpected reduction of the nitro group in (3-nitrophenyl)-1,2,4-triazines during their aza-Diels–Alder reaction with 1-morpholinocyclopentene

  摘要：

  Unexpected reduction of the nitro group to the amino one during aza-Diels-Alder reaction between (3-nitrophenyl)-1,2,4-triazines and 1-morpholinocyclopentene (neat, 200 degrees C, argon) occurred to furnish 4-(3-aminophenyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridines.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2013.07.010