4-(butylamino)-N-[3-[2-[2-[3-[[4-(butylamino)benzoyl]amino]propoxy]ethoxy]ethoxy]propyl]benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(butylamino)-N-[3-[2-[2-[3-[[4-(butylamino)benzoyl]amino]propoxy]ethoxy]ethoxy]propyl]benzamide
• 化学式: C₃₂H₅₀N₄O₅
• 分子量: 570.773
• InChiKey: GEDSYAJRCDACFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,7,10-三氧-1,13-十三烷二胺 、 4-(丁氨基)苯甲酸 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 4-(butylamino)-N-[3-[2-[2-[3-[[4-(butylamino)benzoyl]amino]propoxy]ethoxy]ethoxy]propyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Local anesthetic compounds and uses

  摘要：

  本发明揭示了用于产生长时期局部麻醉的新化合物、药物组合物和方法。本发明的化合物是多结合化合物，包括从2到10个配体共价连接到一个或多个连接物的结构，每个配体能够结合到电压门控Na+通道中的一个配体结合位点，以调节其生物过程/功能。

  公开号：

  US06337423B1

文献信息

• Local anesthetic compounds and uses
  申请人：Advanced Medicine, Inc.

  公开号：US06337423B1

  公开（公告）日：2002-01-08

  Novel compounds, pharmaceutical compositions and methods are disclosed for producing local anesthesia of long-duration. The compounds of this invention are multibinding compounds that comprise from 2 to 10 ligands covalently attached to a linker or linkers, each ligand being capable of binding to a ligand binding site in a voltage-gated Na+ channel to modulate the biological processes/functions thereof.

  本发明揭示了用于产生长时期局部麻醉的新化合物、药物组合物和方法。本发明的化合物是多结合化合物，包括从2到10个配体共价连接到一个或多个连接物的结构，每个配体能够结合到电压门控Na+通道中的一个配体结合位点，以调节其生物过程/功能。