2-(3-氯-1,2-恶唑-5-基)乙酸 | 54489-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 2-(3-氯-1,2-恶唑-5-基)乙酸
• 英文名称: (3-Chloroisoxazol-5-yl)acetic acid
• 英文别名: 3-chloro-5-isoxazolacetic acid；3-Chlorisoxazol-5-ylessigsaeure；3-Chloro-5-isoxazoleacetic acid；2-(3-chloro-1,2-oxazol-5-yl)acetic acid
• CAS: 54489-25-7
• 化学式: C₅H₄ClNO₃
• 分子量: 161.545
• InChiKey: LQUMUKHHUVGAQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-氯-1,2-恶唑-5-基)乙酸 在 pyridine-SO3 complex 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2S,3R)-2-Carbamoyloxymethyl-3-[2-(3-chloro-isoxazol-5-yl)-acetylamino]-4-oxo-azetidine-1-sulfonatetrimethyl-octadecyl-ammonium;
  参考文献：
  名称：

  Nagy, Jozsef; Nyitrai, Jozsef; Kajtar-Peredy, Maria, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 8, p. 815 - 822

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(3-chloroisoxazol-5-yl)acetaldehyde oxime 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1993) N 1, S 139-143

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3-Substituted-7-substituted alkanamido-3-cephem-4-carboxylic acid
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04254260A1

  公开（公告）日：1981-03-03

  3-Substituted-7-substituted alkanamido-3-cephem-4-carboxylic acid compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which have antimicrobial activities, processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of using the same therapeutically in the treatment of infections.

  3-取代-7-取代烷基氨基-3-头孢烯-4-羧酸化合物及其具有抗微生物活性的药用盐，其制备方法，包括相同化合物的药物组合物，以及在治疗感染方面的治疗使用方法。
• Process for the preparation of 3-chloro-5-isoxazoleacetic acid
  申请人：BIOGAL GYOGYSZERGYAR

  公开号：EP0219990A1

  公开（公告）日：1987-04-29

  3-Chloro-5-isoxazoleacetic acid is prepared from 3-chloro-5-isoxazolepropionic acid by conversion of the latter to E-3-chloro-5-isoxazoleacrylic acid. This is first converted to the acid chloride, then to the acid azide, which is subjected to a Curtius degradation and hydrolysed and the hydrolysed product is condensed with hydroxylamine to give the corresponding nitrile, which is hydrolysed to give said 3-chioro-5-isoxazoleacetic acid.

  3-Cloro-5-isoxazoleacetic acid 是由 3-Cloro-5-isoxazolepropionic acid 制成的，方法是将后者转化为 E-3-Cloro-5-isoxazoleacrylic acid。首先转化为酰氯，然后转化为叠氮酸，叠氮酸经过 Curtius 降解和水解，水解产物与羟胺缩合得到相应的腈，腈经过水解得到所述的 3-氯-5-异恶唑乙酸。
• Fetter, Jozsef; Lempert, Karoly; Nagy, Jozsef, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 3, p. 369 - 374
  作者：Fetter, Jozsef、Lempert, Karoly、Nagy, Jozsef、Nyitrai, Jozsef、Sohar, Pal、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Gombos, Zsuzsanna; Mihok, Miklos; Borbely-Mihok, Ildiko, Acta Chimica Hungarica, 1989, vol. 126, # 2, p. 157 - 164
  作者：Gombos, Zsuzsanna、Mihok, Miklos、Borbely-Mihok, Ildiko、Elek, Sandor、Lempert, Karoly、Nyitrai, Jozsef

  DOI：——

  日期：——
• Tombor, Zoltan; Greff, Zoltan; Nyitrai, Jozsef, Liebigs Annalen, 1995, # 5, p. 825 - 836
  作者：Tombor, Zoltan、Greff, Zoltan、Nyitrai, Jozsef、Kajtar-Peredy, Maria

  DOI：——

  日期：——