描述了各种
芳烃重氮邻苯二磺
酰亚胺与脂肪族三有机
铟化合物的反应。令人惊讶的是,我们分别用三乙基或三丁基
铟获得了 N-乙基或
N-丁基苯胺。这是第一种情况,至少在形式上,重氮盐的反应位点是直接与芳环键合的氮原子。相比之下,使用
三甲基铟,我们只获得了
甲醛(芳基)腙。为了解释三甲基和
三乙基铟之间的差异,我们提出了一些反应机制,并得到详细的密度泛函 (DFT) 计算的支持。最初假设的
二氮烯/腙互变异构的可能作用被丢弃,因此研究了关键步骤的三种机制(三烷基
铟与
二氮烯的 N=N 双键的亲核加成)。对于有利的机制,与三甲基和
三乙基铟的反应之间的能垒差异为 2 kcal mol-1。这种差异是基于两种有机
金属化合物中不同的 C-In 键能来解释的,并且假设足以解释它们在实验条件下的不同行为。(© Wiley-
VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim , 德国, 2008)