11,23-bis[5'-(4-hexadecyloxyphenyl)-2,2'-bithiophen-5-yl]-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene | 1038439-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 11,23-bis[5'-(4-hexadecyloxyphenyl)-2,2'-bithiophen-5-yl]-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene
• 英文别名: 2-(4-Hexadecoxyphenyl)-5-[5-[17-[5-[5-(4-hexadecoxyphenyl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-25,26,27,28-tetrapropoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaenyl]thiophen-2-yl]thiophene
• CAS: 1038439-74-5；1038439-76-7
• 化学式: C₁₀₀H₁₂₈O₆S₄
• 分子量: 1554.38
• InChiKey: KXMPBEJJRPIJEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  35.4
• 重原子数：
  110
• 可旋转键数：
  50
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-tributylstannyl-5'-(4-hexadecyloxyphenyl)-2,2'-bithiophene 、 5,17-dibromo-25,26,27,28-tetra-n-propylcalix[4]arene 在 potassium fluoride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以61%的产率得到11,23-bis[5'-(4-hexadecyloxyphenyl)-2,2'-bithiophen-5-yl]-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  π-Dimer Formation as the Driving Force for Calix[4]arene-Based Molecular Actuators

  摘要：

  Stable pi-dimers are formed upon oxidation of the model units of proposed calix[4]arene-based molecular actuators in a solvent of low dielectric constant (CH(2)Cl(2)) at room temperature. Evidence from UV-vis, EPR, and DPV are all in agreement with the r-dimer formation. In addition, pi-dimer formation is dependent upon the conformational flexibility of the calix[4]arene hinge.

  DOI：

  10.1021/ol8013039