3-(2'-nitrophenyl)ohthalaz-4-one | 297132-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(2'-nitrophenyl)ohthalaz-4-one
• 英文别名: 2-(2-nitro-phenyl)-2H-phthalazin-1-one；2-(2-Nitro-phenyl)-2H-phthalazin-1-on；2-(2-Nitrophenyl)phthalazin-1-one
• CAS: 297132-09-3
• 化学式: C₁₄H₉N₃O₃
• 分子量: 267.244
• InChiKey: FEGMLWRKXLYMOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2'-nitrophenyl)ohthalaz-4-one 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 7-ethoxycarbonyl-5a,8,13-nitrilodibenzo[b,f][1,4]diazecin-14(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型杂环美苏甜菜碱的制备及环加成反应

  摘要：

  杂环中观甜菜碱6a – c与乙炔二甲酸二甲酯和丙酸乙酯反应，分别得到1,3-偶极环加成产物7a – c和8a – c。用马来酸，富马酸，丙烯酸和甲基丙烯酸的酯，中观甜菜碱6a和6b得到取代的四氢萘酮衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00471-3
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯肼 在 氯化亚砜 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 3-(2'-nitrophenyl)ohthalaz-4-one
  参考文献：
  名称：

  新型杂环美苏甜菜碱的制备及环加成反应

  摘要：

  杂环中观甜菜碱6a – c与乙炔二甲酸二甲酯和丙酸乙酯反应，分别得到1,3-偶极环加成产物7a – c和8a – c。用马来酸，富马酸，丙烯酸和甲基丙烯酸的酯，中观甜菜碱6a和6b得到取代的四氢萘酮衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00471-3

文献信息

• A novel method for the synthesis of 1(2<i>H</i>)-phthalazinones using silica-supported perchloric acid
  作者：Majid M. Heravi、Bita Baghernejad、Hossein A. Oskooie

  DOI：10.1002/jhet.77

  日期：2009.3

  A simple and efficient synthesis of 1(2H)-phthalazinone derivatives was achieved via reaction of phthalaldehydic acid and various phenyl hydrazines in acetonitrile using HClO4-SiO2 as a catalyst in very good yields. J. Heterocyclic Chem., 46, 351 (2009).

  使用HClO 4 -SiO 2作为催化剂，通过邻苯二酸与各种苯基肼在乙腈中的反应，可以实现1（2 H）-酞嗪酮衍生物的简单有效合成。杂环化学杂志，46，351（2009）。
• Rowe et al., Journal of the Chemical Society, 1937, p. 90,106
  作者：Rowe et al.

  DOI：——

  日期：——
• Rowe et al., Journal of the Chemical Society, 1936, p. 311,312
  作者：Rowe et al.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation and Cycloaddition Reactions of Novel Heterocyclic Mesomeric Betaines
  作者：David O Morgan、W David Ollis、Stephen P Stanforth

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00471-3

  日期：2000.7

  The heterocyclic mesomeric betaines 6a–c reacted with dimethyl acetylenedicarboxylate and ethyl propiolate giving the 1,3-dipolar cycloaddition products 7a–c and 8a–c, respectively. With esters of maleic, fumaric, acrylic and methacrylic acids, mesomeric betaines 6a and 6b gave substituted tetralone derivatives.

  杂环中观甜菜碱6a – c与乙炔二甲酸二甲酯和丙酸乙酯反应，分别得到1,3-偶极环加成产物7a – c和8a – c。用马来酸，富马酸，丙烯酸和甲基丙烯酸的酯，中观甜菜碱6a和6b得到取代的四氢萘酮衍生物。