[2-(4-Cyanoanilino)-6-(trifluoromethylsulfonyloxy)pyrimidin-4-yl] trifluoromethanesulfonate | 1207204-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(4-Cyanoanilino)-6-(trifluoromethylsulfonyloxy)pyrimidin-4-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1207204-97-4
• 化学式: C₁₃H₆F₆N₄O₆S₂
• 分子量: 492.336
• InChiKey: CBCKZYWJPXQCBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Amino-3,5-dimethylphenyl)-2-methylprop-2-enenitrile 、 [2-(4-Cyanoanilino)-6-(trifluoromethylsulfonyloxy)pyrimidin-4-yl] trifluoromethanesulfonate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以36%的产率得到[2-(4-cyanoanilino)-6-[4-(2-cyanoprop-1-enyl)-2,6-dimethylanilino]pyrimidin-4-yl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  A novel route to 2,4-dianilino-substituted pyrimidines

  摘要：

  A method is described to couple sterically-hindered electron-poor anilines to the 4-position of the pyrimidine core using a pyrimidine-2,4-bis(trifluoromethanesulfonate). (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.11.094
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 4-(4-羟基-6-氧代-1,6-二氢嘧啶-2-基氨基)苯甲腈 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以50%的产率得到[2-(4-Cyanoanilino)-6-(trifluoromethylsulfonyloxy)pyrimidin-4-yl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  A novel route to 2,4-dianilino-substituted pyrimidines

  摘要：

  A method is described to couple sterically-hindered electron-poor anilines to the 4-position of the pyrimidine core using a pyrimidine-2,4-bis(trifluoromethanesulfonate). (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.11.094

文献信息

• A novel route to 2,4-dianilino-substituted pyrimidines
  作者：Ruben Leenders、Jan Heeres、Jérôme Guillemont、Paul Lewi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.11.094

  日期：2010.1

  A method is described to couple sterically-hindered electron-poor anilines to the 4-position of the pyrimidine core using a pyrimidine-2,4-bis(trifluoromethanesulfonate). (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.