{Pt(dpe)2}(2+) | 47895-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {Pt(dpe)2}(2+)
• 英文别名: [Pt(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)₂]²⁺；[Pt(dppe)₂]²⁺；2-diphenylphosphanylethyl(diphenyl)phosphane;platinum(2+)
• CAS: 47895-52-3
• 化学式: C₅₂H₄₈P₄Pt
• 分子量: 991.928
• InChiKey: GUSKJRVIAJATDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二茂铁 、 {Pt(dpe)2}(2+) 以 苯甲腈 为溶剂， 生成 环戊-1,3-二烯铁 、 [platinum(0)bis(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)]
  参考文献：
  名称：

  [HM(diphosphine)2]PF6 复合物 (M = Pt, Ni) 的相对氢化物、质子和氢原子转移能力

  摘要：

  为测定 [HM(diphosphine)2]X 的相对热力学氢度，制备了一系列 [M(diphosphine)2]X2、[HM(diphosphine)2]X 和 M(diphosphine)2 配合物络合物（M = Ni、Pt；X = BF4、PF6；二膦=双（二苯基膦）乙烷（dppe）、双（二乙基膦）乙烷（depe）、双（二甲基膦）乙烷（dmpe）、双（二甲基膦）丙烷（dmpp） ))。M(II) 和 M(0) 配合物的半波电位 (E1/2) 测量值和金属氢化物配合物的 pKa 测量值已用于热化学循环，以获得有关相对氢化物供体能力的定量热力学信息金属氢化物络合物。氢化物供体强度变化为 23 kcal/mol，并受金属、配体取代基、和二膦配体螯合的大小。所制备的配合物的最佳氢化物供体是[HPt(dmpe)2](PF6)，一种具有碱性取代基的第三排过渡金属和具有短链的二膦配体。

  DOI：

  10.1021/ja991888y
• 作为产物：
  描述：

  platinum bis(n-propylxanthate) 在 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 {Pt(dpe)2}(2+)
  参考文献：
  名称：

  多核（31P，77Se，195Pt）磁共振研究双（正丙基黄药）铂与潜在双齿配体的相互作用

  摘要：

  摘要双（正丙基黄原酸酯）铂，Pt（S 2 CO n Pr）2（Pt（xan）2）与许多潜在的双齿15族和15/16族混合供体配体（LL'）的反应具有在二氯甲烷溶液中进行了研究。反应的产物已经通过多核（31 P，77 Se，195 Pt）磁共振，红外和分析研究进行了鉴定。当在室温下以1：1摩尔比例进行反应时，通常会置换一种黄药配体以生成[（LL'）Pt（xan）] +，然后进一步反应以生成二硫代碳酸酯络合物（LL'）Pt（S 2 CO）和黄原酸酯。如果反应在低温下进行，则避免该反应，并且温度依赖性等式为（η1 -LL'）Pt（η1 -xan）（η2 -xan）⇌[（η2 -LL'）Pt （η2 -xan）] + + xan-的出现是由于各种配体的相似供体能力。二硫代碳酸酯是铂的强于黄药的配体，因此在该配体下不会发生这些反应。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)83009-1

文献信息

• Platinum(II) Complexes of Cyclic Triphosphenium Ions: a ³¹P NMR Spectroscopic and Computational Study
  作者：Philippa K. Coffer (née Monks)、Robert M. K. Deng、Keith B. Dillon、Mark A. Fox、Richard J. Olivey

  DOI：10.1021/ic3011663

  日期：2012.9.17

  The first transition metal complexes of cyclic triphosphenium ions have been unequivocally identified in solution by 31P NMR spectroscopy. The ligands coordinate to platinum(II) via the central phosphorus atom, but only when at least one of the outer phosphorus atoms has non-aromatic substituents. Depending on the system, either trans- (the kinetic reaction product) and/or cis- (the thermodynamic reaction

  环三离子的第一过渡金属络合物已通过31 P NMR光谱法明确鉴定。配体经由中心磷原子配位至铂（II），但是仅当至少一个外部磷原子具有非芳族取代基时才如此。取决于系统，形成反式（动力学反应产物）和/或顺式（热力学反应产物）配合物。的1个Ĵ之间的耦合常数195的Pt和CTI（P的中心磷原子甲）是小两个顺式和反式异构体，900和1300赫兹之间，而在这些配合其他膦从铂衍生（II）起始物料显示正常1 JPtP值。这些结果表明，在整个带正电的配体与铂（II）阳离子之间可能存在长的P–Pt键。包括预测的CTI及其Pt（II）配合物的31 P NMR位移在内的计算在很大程度上支持了我们的实验结果。
• Unsymmetrical Platinum(II) Complexes with Diphosphine Ligands
  作者：Sevil Irişli、Fadime Sarikahya、Yüksel Sarikahya

  DOI：10.1080/00945719708000199

  日期：1997.3

  In this study, unsymmetrical dipositive platinum(II) complexes of the general formula [Pt(L-L)(L'-L')]Br-2, where L-L and L'-L' = dppm (Ph(2)PCH(2)PPh(2)), dppe (Ph(2)P(CH2)(2)PPh(2)) or dppp (Ph(2)P(CH2)(3)PPh(2)) have been synthesized and characterized by P-31(H-1) NMR, IR, UV-Vis, elemental analyses and conductance data. Chlorine analogs of these complexes have also been prepared in the NMR tube and their P-31(H-1) NMR spectra were recorded. In a similar manner, [PtBr2(dcpe)] (dcpe = Cy(2)P(CH2)(2)PCy(2); Cy = cyclohexyl (C6H11)) has been treated with dppm and dppe to form [Pt(dcpe)(dppm)]Br-2 and [Pt(dcpe)(dppe)]Br-2, respectively.
• Colton; Ebner; Hoskins, Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 11, p. 1993 - 1999
  作者：Colton、Ebner、Hoskins

  DOI：——

  日期：——