benzyl 3-nitroacrylate | 109057-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 3-nitroacrylate
• 英文别名: Benzyl 3-nitroprop-2-enoate
• CAS: 109057-78-5
• 化学式: C₁₀H₉NO₄
• 分子量: 207.186
• InChiKey: FEUBURSSJWHMCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3-nitroacrylate 、 2-重氮基-1,1,1-三氟乙烷 在 potassium acetate 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到benzyl 3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种3-氟烷基-1H-吡唑-4-甲酸酯的制备方 法

  摘要：

  与现有技术相比，本发明提供了一种3‑氟烷基‑1H‑吡唑‑4‑甲酸酯的制备方法，包括：将式(Ⅰ)所示的3‑硝基丙烯酸酯、式(Ⅱ)所示的氟烷基重氮化合物、催化剂、碱性化合物在有机溶剂中混合、反应，得到式(Ⅲ)所示的3‑氟烷基‑1H‑吡唑‑4‑甲酸酯。本发明提供的制备方法操作步骤简单，反应条件温和，收率高，底物普适性好，同时产物具有较高的纯度。

  公开号：

  CN105461629B

文献信息

• 手性3,3-二取代氧化吲哚衍生物及其合成方法和应用
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN110551057B

  公开（公告）日：2023-02-07

  本发明提供了一种具有抗癌活性的手性3,3‑二取代氧化吲哚衍生物及其合成方法，以重氮吲哚酮、硝基烯烃、芳胺为原料，以金属催化剂为催化剂，以布朗斯特碱为共催化剂，以有机溶剂为溶剂，在室温条件下反应，经过一步三组分反应即得到含有季碳中心的手性3,3‑二取代氧化吲哚衍生物。本发明具有步骤经济性、原子经济性、非对映选择性、对映选择性及收率高等优势，且反应条件温和，操作简单安全。本发明还提出了所述手性3,3‑二取代氧化吲哚衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明合成的具有两个手性中心的光学纯3,3‑二取代氧化吲哚衍生物是重要的化工、化学和医药中间体，在医药化工领域具有广泛应用前景。
• Highly Efficient Catalytic System for Enantioselective Michael Addition of Aldehydes to Nitroalkenes in Water
  作者：Shaolin Zhu、Shouyun Yu、Dawei Ma

  DOI：10.1002/anie.200704161

  日期：2008.1.4