6-chloro-N-(3-fluoropyridin-4-yl)-8-((4-methoxybenzyl)(pyridin-2-yl)amino)imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide | 1177415-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-chloro-N-(3-fluoropyridin-4-yl)-8-((4-methoxybenzyl)(pyridin-2-yl)amino)imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide
• 英文别名: 6-chloro-N-(3-fluoropyridin-4-yl)-8-[(4-methoxyphenyl)methyl-pyridin-2-ylamino]imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide
• CAS: 1177415-99-4
• 化学式: C₂₅H₁₉ClFN₇O₂
• 分子量: 503.923
• InChiKey: AVXSLQSBPJHKFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  97.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-N-(3-fluoropyridin-4-yl)-8-((4-methoxybenzyl)(pyridin-2-yl)amino)imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide 、 trans-1,4-Diaminocyclohexane 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.33h， 以6-((trans)-4-aminocyclohexylamino)-N-(3-fluoropyridin-4-yl)-8-((4-methoxybenzyl)(pyridin-2-yl)amino)imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide (0.500 g, 54.6% yield) was obtained as a light yellow solid的产率得到6-((trans)-4-aminocyclohexylamino)-N-(3-fluoropyridin-4-yl)-8-((4-methoxybenzyl)(pyridin-2-yl)amino)imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDAZINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  该发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐。I式咪唑吡啶酮抑制蛋白激酶活性，因此使它们有用作抗癌剂。

  公开号：

  US20100323994A1
• 作为产物：
  描述：

  甲氧基苄胺基吡啶 、 6,8-二氯-n-(3-氟吡啶-4-基)咪唑并[1,2-b]吡嗪-3-羧酰胺 、 8-溴-6-氯-n-(3-氟吡啶-4-基)咪唑并[1,2-b]吡嗪-3-羧酰胺 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以68.5%的产率得到6-chloro-N-(3-fluoropyridin-4-yl)-8-((4-methoxybenzyl)(pyridin-2-yl)amino)imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDAZINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  [FR] IMIDAZOPYRIDAZINES SUBSTITUÉES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  这项发明提供了式I的化合物及其药用盐。式I的咪唑吡啶嗪抑制蛋白激酶活性，因此使它们作为抗癌药物有用。

  公开号：

  WO2009100375A1

文献信息

• SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDAZINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Fink Brian E.

  公开号：US20100323994A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I imidazopyridazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  该发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐。I式咪唑吡啶酮抑制蛋白激酶活性，因此使它们有用作抗癌剂。
• US8389527B2
  申请人：——

  公开号：US8389527B2

  公开（公告）日：2013-03-05
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDAZINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINES SUBSTITUÉES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009100375A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I imidazopyridazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  这项发明提供了式I的化合物及其药用盐。式I的咪唑吡啶嗪抑制蛋白激酶活性，因此使它们作为抗癌药物有用。
• Substituted imidazopyridazines useful as kinase inhibitors
  申请人：Fink Brian E.

  公开号：US08389527B2

  公开（公告）日：2013-03-05

  The invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I imidazopyridazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐。I式咪唑吡啶酮抑制蛋白激酶活性，因此可作为抗癌剂使用。