2-氯-N'-(2-氯乙酰基)乙酰肼 | 89124-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-N'-(2-氯乙酰基)乙酰肼
• 英文名称: 1,2-bis(chloroacetyl)hydrazide
• 英文别名: 1,2-bis(chloroacetyl)hydrazine；N,N'-bis-chloroacetyl-hydrazine；N,N'-Bis-chloracetyl-hydrazin；chloro-acetic acid, 2-(chloroacetyl)hydrazide；2-chloro-N'-(2-chloroacetyl)acetohydrazide
• CAS: 89124-06-1
• 化学式: C₄H₆Cl₂N₂O₂
• 分子量: 185.01
• InChiKey: XKMYELXNRJUWPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168 °C
• 沸点：
  414.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.431±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-N'-(2-氯乙酰基)乙酰肼 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以94%的产率得到2,5-bis(chloromethyl)-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  基于1,3,4-噻二唑桥联配体的双核铁（II）SCO化合物家族

  摘要：

  分子式为[Fe 2（μL）2 ] X 4的双核铁（II）自旋交联（SCO）化合物的新家族，带有三种不同的抗衡离子[X = BF 4 –（1），ClO 4 –（2）和F 3 CSO 3 –（3）]，并通过单晶X射线衍射，可变温度磁化率和Mössbauer测量进行了表征。这些是第一个具有1,3,4-噻二唑桥联配体L的双核铁（II）SCO配合物{L = 2,5-双[（2-吡啶基甲基）氨基]甲基-1,3,4-噻二唑} 。磁性测量结果表明，从抗磁[LS–LS]状态开始，室温下三种化合物的SCO逐渐且不完全。反磁性基态与单晶X射线衍射和Mössbauer数据一致。

  DOI：

  10.1002/ejic.201500483
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸酐 在 氯仿 、 一水合肼 作用下， 生成 2-氯-N'-(2-氯乙酰基)乙酰肼
  参考文献：
  名称：

  Preparation of N,N'-Bis(α-haloacyl)hydrazines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01357a026

文献信息

• A highly sensitive and selective fluorescent probe for Fe3+ based on 2-(2-hydroxyphenyl)benzothiazole
  作者：Shu-di Liu、Liang-wei Zhang、Xiang Liu

  DOI：10.1039/c2nj40978j

  日期：——

  A novel fluorescent Fe3+ probe (L)based on 2-(2-hydroxyphenyl)benzothiazole has been synthesized and characterized. Both UV-vis and fluorescence spectroscopic studies demonstrated that L was highly sensitive and selective towards Fe3+ over other metal ions in acetonitrile. Upon binding with Fe3+, the emission band of L red-shifted from 370 nm to 420 nm and the fluorescence intensity was enhanced ∼103-fold. The lowest detection limit for L is 6.04 × 10−8 M and the dissociation constants Kd is 1.13 × 10−11 M, which were calculated from the fluorescence titration curves. The detailed UV-vis and fluorescent titrations studies suggested that the binding stoichiometry of the L–Fe3+ complex was 2 : 1, and the structure between L and the Fe3+ complex was confirmed by the 1H NMR titration. Then IR spectra provided further proof of the binding mode of the L–Fe3+ complex.

  合成并表征了一种基于2-(2-羟基苯基)苯噻唑的新型荧光Fe3+探针（L）。UV-Vis和荧光光谱研究表明，L对Fe3+具有高度的敏感性和选择性，相对于其他金属离子在乙腈中的表现尤为明显。与Fe3+结合后，L的发射波段从370 nm红移到420 nm，并且荧光强度增强约103倍。L的最低检出限为6.04 × 10−8 M，解离常数Kd为1.13 × 10−11 M，这些数据是通过荧光滴定曲线计算得出的。详细的UV-Vis和荧光滴定研究表明，L–Fe3+复合物的结合化学计量比为2:1，并通过1H NMR滴定确认了L与Fe3+复合物之间的结构。随后，红外光谱进一步证明了L–Fe3+复合物的结合方式。
• The First 1,3,4‐Oxadiazole Based Dinuclear Iron(II) Complexes Showing Spin Crossover Behavior with Hysteresis
  作者：Christian Köhler、Eva Rentschler

  DOI：10.1002/ejic.201501278

  日期：2016.5

  Three new dinuclear complexes [FeII2(μ-L)2]X4 (L is the bis-tridentate ligand 2,5-bis[(2-pyridylmethyl)amino]methyl}-1,3,4-oxadiazole and X = ClO4–, BF4– and CF3SO3–) have been synthesized and fully characterized by single-crystal X-ray diffraction, Mossbauer spectroscopy and magnetic susceptibility measurements. Upon cooling, a trapped [high-spin–low-spin] state of the iron(II) centres is detected

  三个新的双核配合物 [FeII2(μ-L)2]X4（L 是双三齿配体 2,5-bis[(2-pyridylmethyl)amino]methyl}-1,3,4-oxadiazole and X = ClO4 –、BF4– 和 CF3SO3–) 已经合成并通过单晶 X 射线衍射、穆斯堡尔光谱和磁化率测量进行了充分表征。冷却后，检测到铁（II）中心的被困[高自旋-低自旋]状态。根据反离子，发现明显的热滞后。在一种情况下，可以观察到伴随自旋跃迁的空间群变化。这是第一个显示基于恶二唑配体的自旋交叉的系统。
• Verfahren zur Fluoreszenzlöschung und neue kationische Naphthalin-peri-dicarbonsäureimid-Derivate
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0217256A2

  公开（公告）日：1987-04-08

  Zur Löschung der durch anionische optische Aufheller erzeugten Fluoreszenz werden praktisch farblose, wasserlösliche, kationische Verbindungen, die pro Molekül oder pro wiederkehrende Struktureinheit mindestens eine kationische Gruppe und pro Molekül mindestens zwei oder pro wiederkehrende Struktureinheit mindestens eine nitrogruppenfreie Naphthalin-peri-dicarbonsäureimid-Gruppe(n) enthalten, verwendet.

  为淬灭阴离子光学增白剂产生的荧光，可使用实际上无色、可溶于水的阳离子化 合物，其每个分子或每个循环结构单元至少含有一个阳离子基团，每个分子或每个循环 结构单元至少含有两个或至少一个不含硝基的萘过二甲酰亚胺基团。
• Talik; Plazek, Roczniki Chemii, 1959, vol. 33, p. 387,392
  作者：Talik、Plazek

  DOI：——

  日期：——
• The reactivity of [Pt2(μ-S)2(PPh3)4] towards difunctional chloroacetamide alkylating agents: Formation of cyclized or bridged products
  作者：Oguejiofo T. Ujam、William Henderson、Brian K. Nicholson、Christopher M. Fitchett

  DOI：10.1016/j.ica.2011.05.010

  日期：2011.9

  The reactions of [Pt-2(mu-S)(2)(PPh3)(4)] towards some bis(chloroacetamide) alkylating agents have been investigated. Reaction with one mole equivalent of the hydrazine-derived compound ClCH2C(O)NHNH-C(O)CH2Cl led to the cyclized product [Pt-2SCH2C(O)NHNHC(O)CH2S}(PPh3)(4)](2+) which showed two different PPh3 environments in the P-31H-1} NMR spectrum, as a result of non-fluxional behavior of the dithiolate ligand in solution. Reactions of [Pt-2(mu-S)(2)(PPh3)(4)] with the ortho and para isomers of the phenylenediamine-derived bis(chloroacetamides) ClCH2C(O)NHC6H4NHC(O)CH2Cl gave tetrametallic complexes containing two Pt2S2} moieties spanned by the CH2C(O)NHC6H4NHC(O)CH2 group. Both the ortho and para isomers were crystallographically characterized; in the ortho isomer there is intramolecular C=O center dot center dot center dot H-N and S center dot center dot center dot H-N hydrogen bonding involving the two amide groups. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.

表征谱图