1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-5-sulfonamide | 1153247-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-5-sulfonamide
• CAS: 1153247-92-7
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂S
• mdl: MFCD12195021
• 分子量: 212.272
• InChiKey: QQWHCIWCDWZUQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.316±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-cyclobutyl-5-methoxy-2,2-dimethylchroman-4-carboxylic acid 、 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-5-sulfonamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 8-cyclobutyl-5-methoxy-2,2-dimethyl-N-(1,2,3,4-tetrahydroquinoline-5-sulfonyl)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Modulators of the Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator Protein and Methods of Use

  摘要：

  本发明涉及化合物及其在囊性纤维化治疗中的应用，其生产方法，包含相同化合物的药物组合物，以及通过给予本发明化合物治疗囊性纤维化的方法。

  公开号：

  US20180244640A1
• 作为产物：
  描述：

  5-异喹啉磺酸 在 ammonium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 五氯化磷 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-5-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ECTONUCLEOTIDE PYROPHOSPHATASE-PHOSPHODIESTERASE 1 (ENPP-1) INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE L'ECTONUCLÉOTIDE PYROPHOSPHATASE-PHOSPHODIESTÉRASE (ENPP-1) ET UTILISATIONS DE CES DERNIERS

  摘要：

  本文揭示了一种增强和促进体内I型干扰素产生的方法和化合物。在某些实施例中，本文所披露的化合物是ENPP-1抑制剂，药物组合物，以及用于治疗癌症或病毒感染的方法。

  公开号：

  WO2019046778A1

文献信息

• Tetrahydroisoquinolinyl derivatives of quinazoline and isoquinoline
  申请人：Allen Patrick Martin

  公开号：US20050182079A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The invention pertains to substituted quinazoline and isoquinoline compounds that serve as effective phosphodiesterase (PDE) inhibitors. In particular, the invention relates to said compounds which are selective inhibitors of PDE-10. The invention also relates to intermediates for preparation of said compounds; pharmaceutical compositions comprising said compounds; and the use of said compounds in a method for treating certain central nervous system (CNS) or other disorders.

  本发明涉及作为有效的磷酸二酯酶（PDE）抑制剂的取代喹唑啉和异喹啉化合物。特别是，本发明涉及作为PDE-10的选择性抑制剂的上述化合物。本发明还涉及用于制备所述化合物的中间体；包含所述化合物的药物组合物；以及使用所述化合物在治疗某些中枢神经系统（CNS）或其他疾病的方法。
• MODULATORS OF THE CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR PROTEIN AND METHODS OF USE
  申请人：AbbVie Overseas S.à r.l.

  公开号：EP3736267A1

  公开（公告）日：2020-11-11

  Compounds of Formula (I) are disclosed: wherein A1, R1, R2, R3, R4, and n are as defined herein. Also disclosed is the use of the compounds in the treatment of cystic fibrosis, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating cystic fibrosis by administering the compounds.

  公开了式（I）化合物： 其中 A1、R1、R2、R3、R4 和 n 如本文所定义。还公开了这些化合物在治疗囊性纤维化中的用途、其生产方法、包含这些化合物的药物组合物，以及通过施用这些化合物治疗囊性纤维化的方法。
• Modulators of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator protein and methods of use
  申请人：AbbVie S.à.r.l.

  公开号：US10428017B2

  公开（公告）日：2019-10-01

  The present invention relates to compounds and their use in the treatment of cystic fibrosis, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating cystic fibrosis by administering a compound of the invention.

  本发明涉及治疗囊性纤维化的化合物及其用途、生产方法、包含本发明化合物的药物组合物，以及通过施用本发明化合物治疗囊性纤维化的方法。
• TETRAHYDROISOQUINOLINYL DERIVATIVES OF QUINAZOLINE AND ISOQUINOLINE
  申请人：Pfizer Products Incorporated

  公开号：EP1723134A2

  公开（公告）日：2006-11-22
• MODULATORS OF THE CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR PROTEIN AND METHODS OF USE
  申请人：AbbVie Overseas S.à r.l.

  公开号：EP3681864A1

  公开（公告）日：2020-07-22