3,5-Bis-(3-hydroxy-2,4,6-trimethyl-benzyl)-2,4,6-trimethyl-phenol | 134719-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 3,5-Bis-(3-hydroxy-2,4,6-trimethyl-benzyl)-2,4,6-trimethyl-phenol
• 英文别名: 3,5-Bis[(3-hydroxy-2,4,6-trimethylphenyl)methyl]-2,4,6-trimethylphenol；3,5-bis[(3-hydroxy-2,4,6-trimethylphenyl)methyl]-2,4,6-trimethylphenol
• CAS: 134719-60-1
• 化学式: C₂₉H₃₆O₃
• 分子量: 432.603
• InChiKey: KQIYKSRVQTXTEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(氯甲基)-2,4,6-三甲基苯酚 在 溶剂黄146 作用下， 生成 3,5-Bis-(3-hydroxy-2,4,6-trimethyl-benzyl)-2,4,6-trimethyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  Finn, Journal of the Society of Chemical Industry, 1950, vol. 69, p. Spl. 7

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Über die kondensation von phenolen mit formaldehyd in gegenwart von säure
  作者：Von Richard Wegler、Erik Regel

  DOI：10.1002/macp.1953.020090101

  日期：1953.2

  AbstractBei der sauren Kondensation verschiedener Phenole mit Formaldehyd konnten Methylolverbindungen isoliert werden. Ein qualitativer Vergleich der Reaktionsgeschwindigkeiten der sauren Kondensation von 2, 4‐Dimethylphenol mit Formaldehyd und der Kondensation von 3,5‐Dimethyl‐2‐oxybenzylalkohol mit 2,4‐Dimethylphenol ergab für die letztere Reaktion eine größere Reaktionsgeschwindigkeit, was die Annahme einer Methylolverbindung als Zwischenstufe der Novolakbildung bekräftigt. Auch beim m‐Xylol bzw. dem 2,4‐Dimethylbenzylalkohol wurden entsprechende Untersuchungen durchge führt. An verschiedenen, in p‐ und beiden o‐Stellungen substituierten Phenolen wurde eine Kondensation des Formaldehyds in m‐Stellung zur Hydroxylgruppe festgestellt und die entsprechenden Chlormethylverbindungen sowie hieraus Derivate hergestellt. Bei der Chlorierung des 2,4‐Dimethylphenols wurde eine 5‐Chlorverbindung gewonnen. Die Darstellung des Mesitols wird beschrieben.
• Phenole und ihre Verwendung als Stabilisatoren
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0082812B2

  公开（公告）日：1987-01-28