摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-methyl-3-phenylhex-5-en-2-one | 20962-75-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-methyl-3-phenylhex-5-en-2-one
英文别名
2-methyl-4-phenyl-hex-1-en-5-one;5-Methyl-3-phenyl-hexen-(5)-on-(2)
5-methyl-3-phenylhex-5-en-2-one化学式
CAS
20962-75-8
化学式
C13H16O
mdl
——
分子量
188.269
InChiKey
NEDSPIFQMXIKFW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-methyl-3-phenylhex-5-en-2-one氢氧化钾potassium permanganate 作用下, 生成 2,5-Dimethyl-2-hydroxy-3-phenyl-5-hydroxymethyl-tetrahydrofuran
    参考文献:
    名称:
    γδ-不饱和酮与过酸的反应。2,7-二氧杂双环-[2,2,1]庚烷
    摘要:
    一系列的反应γ与δ不饱和酮米氯过苯甲酸并没有取得预期的环氧化物。根据不饱和酮的性质,反应产物是两种(有时是一种)2,7-二氧杂双环[2,2,1]庚烷或这些与两种差向异构的6-羟基-2,7-二氧杂双环[2]的混合物,2,1]庚烷和5-羟甲基二氢呋喃衍生物。用相同的氧化剂分别处理后一种化合物,得到两种6-羟基-二氧杂双环庚烷。双环原乙酸1,5-二甲基-3- exo从5-甲基-3-苯基己-5--5-烯-2-酮的氧化反应中分离出-苯基-2,7,8-三氧杂双环[3,2,1]辛烷。建议以其各种立体异构体形式的常见中间体来形成二氧杂双环庚烷,二氢呋喃和双环原乙酸酯。根据化学位移和耦合常数讨论了nmr光谱。
    DOI:
    10.1039/j39680002925
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    苯酚和醇的钯催化烯烃碳烷氧基化反应合成碳环
    摘要:
    描述了带有侧基芳基或烯基三氟甲磺酸酯亲电体的末端烯烃与外源性醇或苯酚亲核试剂之间的分子间烯烃双官能化反应。这些转化以高产率和优异的非对映选择性提供了取代的茚满基或亚烷基环戊基醚。转化通过醇或酚亲核试剂的分子间捕获中间[Pd(II)-烯烃] + [OTf] -络合物而进行。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b01975
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Odorant and/or flavorant substances
    申请人:Givaudan Corporation
    公开号:US04406828A1
    公开(公告)日:1983-09-27
    This invention discloses novel odorant and/or flavoring compositions containing a substituted tetralin or indan of the general formula ##STR1## wherein R' represents --CN, --COCH.sub.2 R.sup.6 or --COOCH.sub.2 R.sup.8 ; R.sup.2 through R.sup.8 represent hydrogen or methyl and n represents 1 or 2. The invention is also concerned with those novel tetralins and indans disclosed herein.
    这项发明揭示了一种新的气味和/或调味组合物,其中包含一种通式为##STR1##的取代四氢萘或茚的化合物,其中R'代表--CN、--COCH.sub.2R.sup.6或--COOCH.sub.2R.sup.8;R.sup.2到R.sup.8代表氢或甲基,n代表1或2。本发明还涉及本文所披露的这些新的四氢萘和茚化合物。
  • Neue substituierte Tetraline und Indane (I), Verwendung von (I) als Riech- und/oder Geschmackstoffe sowie Riech- und/oder Geschmackstoffkompositionen mit einem Gehalt an (I)
    申请人:L. Givaudan & Cie Société Anonyme
    公开号:EP0024306A2
    公开(公告)日:1981-03-04
    Die Erfindung betrifft Riech- und/oder Geschmackstoffkompositionen, die durch einen Gehalt an einer Verbindung der Formel worin R1 -CN, -CO-CH2-R6 oder -COO-CH2-R8 darstellt, die Reste R2 bis R8 für Wasserstoff oder Methyl stehen und n = 1 oder 2 ist, gekennzeichnet sind. Die Erfindung betrifft auch die Verwendung von I als Riech- und/oder Geschmackstoffe. Die Verbindungen der Formel I sind, mit Ausnahme des 1,1-Dimethyl-3-cyanoindans, des 1,1-Dimethyl-3-ace- tylindans, des 1,1,3-Trimethyl-3-acetylindans und des 1,1,3,6-Tetramethyl-3-acetylindans, neu. Die neuen I bilden ebenfalls Gegenstand der Erfindung.
    本发明涉及香料和/或香精组合物,其特征在于含有以下式子的化合物 其中 R1 为-CN、-CO-CH2-R6 或-COO-CH2-R8,基 R2 至 R8 为氢或甲基,n 为 1 或 2。 本发明还涉及 I 作为气味剂和/或香料的用途。 除 1,1-二甲基-3-氰基茚满,1,1-二甲基-3-乙酰基茚满,1,1,3-三甲基-3-乙酰基茚满和 1,1,3,6-四甲基-3-乙酰基茚满外,式 I 的化合物均为新化合物。这些新的 I 也是本发明的主题。
  • US4406828A
    申请人:——
    公开号:US4406828A
    公开(公告)日:1983-09-27
  • US4481133A
    申请人:——
    公开号:US4481133A
    公开(公告)日:1984-11-06
  • Palladium-Catalyzed Alkene Carboalkoxylation Reactions of Phenols and Alcohols for the Synthesis of Carbocycles
    作者:Derick R. White、Madeline I. Herman、John P. Wolfe
    DOI:10.1021/acs.orglett.7b01975
    日期:2017.8.18
    triflate electrophile and exogenous alcohol or phenol nucleophiles are described. These transformations afford substituted indanyl or alkylidenecyclopentyl ethers in high yield with excellent diastereoselectivity. The transformations proceed through intermolecular capture of an intermediate [Pd(II)-alkene]+[OTf]− complex by the alcohol or phenol nucleophile.
    描述了带有侧基芳基或烯基三氟甲磺酸酯亲电体的末端烯烃与外源性醇或苯酚亲核试剂之间的分子间烯烃双官能化反应。这些转化以高产率和优异的非对映选择性提供了取代的茚满基或亚烷基环戊基醚。转化通过醇或酚亲核试剂的分子间捕获中间[Pd(II)-烯烃] + [OTf] -络合物而进行。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐