N2-(trans-4-aminocyclohexyl)-6-(4-morpholinylmethyl)-N4-[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl-2,4-pyrimidinediamine | 1365838-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N2-(trans-4-aminocyclohexyl)-6-(4-morpholinylmethyl)-N4-[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl-2,4-pyrimidinediamine
• CAS: 1365838-74-9
• 化学式: C₂₁H₂₈N₈OS
• 分子量: 440.572
• InChiKey: UVVQKYCCRYDGPO-SHTZXODSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  114.11
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2-(trans-4-aminocyclohexyl)-6-(4-morpholinylmethyl)-N4-[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl-2,4-pyrimidinediamine 、 丙烯酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.17h， 以44%的产率得到N-(trans-4-{[4-(4-morpholinylmethyl)-6-([1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-ylamino)-2-pyrimidinyl]amino}cyclohexyl)-2-propenamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖的化合物。具体地，该发明涉及公式（I）的化合物及其盐。该发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是Itk活性的抑制剂。

  公开号：

  WO2012035055A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-6-(morpholinomethyl)-N-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)pyrimidin-4-amine 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 N2-(trans-4-aminocyclohexyl)-6-(4-morpholinylmethyl)-N4-[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl-2,4-pyrimidinediamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖的化合物。具体地，该发明涉及公式（I）的化合物及其盐。该发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是Itk活性的抑制剂。

  公开号：

  WO2012035055A1