ethyl N-(4-(4-chlorophenyl)-3-cyano-7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromen-2-yl)formimidate | 242481-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl N-(4-(4-chlorophenyl)-3-cyano-7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromen-2-yl)formimidate
• 英文别名: ethyl N-[4-(4-chlorophenyl)-3-cyano-7,7-dimethyl-5-oxo-6,8-dihydro-4H-chromen-2-yl]methanimidate
• CAS: 242481-12-5
• 化学式: C₂₁H₂₁ClN₂O₃
• 分子量: 384.862
• InChiKey: RJQMAEBGKFTHQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  524.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  71.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-(4-(4-chlorophenyl)-3-cyano-7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromen-2-yl)formimidate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-amino-4-imino-8,8-dimethyl-5-(4-chlorophenyl)-3,4,5,6,7,9-hexahydro-8H-6-oxo-chromeno[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Hassanien; Zahran; El-Gaby, Journal of the Indian Chemical Society, 1999, vol. 76, # 7, p. 350 - 354

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4H-1-苯并吡喃-3-甲腈,2-氨基-4-(4-氯苯基)-5,6,7,8-四氢-7,7-二甲基-5-羰基- 、 原甲酸三乙酯 在 乙酸酐 作用下， 以92%的产率得到ethyl N-(4-(4-chlorophenyl)-3-cyano-7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromen-2-yl)formimidate
  参考文献：
  名称：

  新型含氨基的四氢色素[2,3-d]嘧啶的合成

  摘要：

  的一些新的衍生物3,5-二芳基-4-亚氨基5,7,8,9-四氢-3- ħ -chromeno [2,3- d ]嘧啶已通过的缩合反应来制备2-氨基-4-芳基-3-氰基-5-6,7,8-四氢苯并[ b ]吡喃与原甲酸三乙酯在沸腾的乙酸酐中，然后在几滴三乙胺作为乙醇回流催化剂的情况下，与伯芳基胺环合。根据红外光谱，1 H-NMR和13 C-NMR光谱和微分析数据对产物进行表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.2729

文献信息

• Synthesis of Novel 15-aryl-2,3,4,15-tetrahydrochromeno[2′,3′:4,5] Pyrimido[6,1-b]Quinazoline-1,9-diones
  作者：Xiu-Xiu Kong、Yong-Nan Cao、Zheng Xing、Li-Zhuang Chen、Guang-Fan Han

  DOI：10.3184/174751916x14527702465295

  日期：2016.2

  A new series of 15-aryl-2,3,4,15-tetrahydrochromeno[2′,3′:4,5]pyrimido[6,1-b]quinazoline-1,9-diones was synthesised by the cyclisation of methyl anthranilate with ethyl N-(3-cyano-5-oxo-4-aryl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromen-2-yl)formimidate derivatives, which were obtained by the reactions of 2-amino-5-oxo-4-aryl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile derivatives and triethyl orthoformate. The

  通过甲基环化合成了一系列新的15-芳基-2,3,4,15-四氢色基[2',3':4,5]嘧啶并[6,1-b]喹唑啉-1,9-二酮邻氨基苯甲酸乙酯与 N-(3-cyano-5-oxo-4-aryl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromen-2-yl)formimidate 衍生物，由 2-amino- 5-oxo-4-aryl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile 衍生物和原甲酸三乙酯。通过单晶X射线衍射分析进一步确定了2,4-二氯苯基衍生物的结构。
• Hassanien; Zahran; El-Gaby, Journal of the Indian Chemical Society, 1999, vol. 76, # 7, p. 350 - 354
  作者：Hassanien、Zahran、El-Gaby、Ghorab

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of New Imino Containing Tetrahydrochromeno[2,3-<i>d</i>]pyrimidines
  作者：Shohreh Ameli、Abolghasem Davoodnia、Mehdi Pordel、Hossein Behmadi

  DOI：10.1002/jhet.2729

  日期：2017.3

  Some new derivatives of 3,5‐diaryl‐4‐imino‐5,7,8,9‐tetrahydro‐3H‐chromeno[2,3‐d]pyrimidine have been prepared through a condensation reaction of 2‐amino‐4‐aryl‐3‐cyano‐5,6,7,8‐tetrahydrobenzo[b]pyrans with triethyl orthoformate in boiling acetic anhydride followed by cyclization with primary aryl amines in the presence of a few drops triethylamine as catalyst in refluxing ethanol. The products were

  的一些新的衍生物3,5-二芳基-4-亚氨基5,7,8,9-四氢-3- ħ -chromeno [2,3- d ]嘧啶已通过的缩合反应来制备2-氨基-4-芳基-3-氰基-5-6,7,8-四氢苯并[ b ]吡喃与原甲酸三乙酯在沸腾的乙酸酐中，然后在几滴三乙胺作为乙醇回流催化剂的情况下，与伯芳基胺环合。根据红外光谱，1 H-NMR和13 C-NMR光谱和微分析数据对产物进行表征。