2-<(Hexahydro-4-methyl-1H-1,4-diazepin-1-yl)methyl>-1H-benzimidazole | 95893-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-<(Hexahydro-4-methyl-1H-1,4-diazepin-1-yl)methyl>-1H-benzimidazole
• 英文别名: 2-[(Hexahydro-4-methyl-1H-1,4-diazepin-1-yl)methyl]-1H-benzimidazole；2-(4-Methyl-1-homopiperazinyl)methylbenzimidazole；2-[(4-methyl-1,4-diazepan-1-yl)methyl]-1H-benzimidazole
• CAS: 95893-91-7
• 化学式: C₁₄H₂₀N₄
• 分子量: 244.34
• InChiKey: AOTWALXZKUKCJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(Hexahydro-4-methyl-1H-1,4-diazepin-1-yl)methyl>-1H-benzimidazole 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  IEMURA, RYUICHI;KAWASHIMA, TSUNEO;FUKUDA, TOSHIKAZU;ITO, KEIZO;TSUKAMOTO,+, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 1, 31-37

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基高哌嗪 、 2-氯甲基苯并咪唑 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以26%的产率得到2-<(Hexahydro-4-methyl-1H-1,4-diazepin-1-yl)methyl>-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑衍生物作为潜在的H 1抗组胺药的合成

  摘要：

  制备了几种类型的苯并咪唑衍生物，并对其H 1-抗组胺活性进行了筛选。大多数化合物在体外显示出有效的抗组胺活性。其中2-[（（1-哌嗪基）甲基]-苯并咪唑14和2-[（（1-哌嗪基）甲基]苯并咪唑）15在体内也显示出有效的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240107

文献信息

• 1-substituted-2-(piperazinyl or homopiperazinyl)-benzimidazole compounds
  申请人：Kanebo, Ltd.

  公开号：US04603130A1

  公开（公告）日：1986-07-29

  Novel benzimidazole derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is a lower alkyl group, a lower alkenyl group or a lower alkynyl group, R.sup.2 is hydrogen atom, a lower alkyl group or a lower hydroxyalkyl group, and n is 2 or 3, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, which have potent antihistaminic activity with less toxicity and hence are useful as an antihistaminics, and a process for the preparation of the compounds, and a pharmaceutical composition useful as antihistaminics containing the compound as an essential active ingredient.

  化合物的式子为：##STR1## 其中R.sup.1是较低的烷基、较低的烯基或较低的炔基，R.sup.2是氢原子、较低的烷基或较低的羟基烷基，n为2或3，或其药学上可接受的酸加成盐。这些化合物具有强效的抗组胺活性，毒性较低，因此可用作抗组胺药物，并提供一种制备该化合物的方法，以及一种包含该化合物作为必要活性成分的抗组胺药物组合物。
• Factor XIa Inhibitors
  申请人：OGAWA Anthony

  公开号：US20160046581A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The present invention provides a compound of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  本发明提供了一种化合物（I）及包含一种或多种该化合物的制药组合物，以及使用该化合物治疗或预防血栓、栓塞、高凝状态或纤维化变化的方法。
• IEMURA, RYUICHI;KAWASHIMA, TSUNEO;FUKUDA, TOSHIKAZU;ITO, KEIZO;TSUKAMOTO,+, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 1, 31-37
  作者：IEMURA, RYUICHI、KAWASHIMA, TSUNEO、FUKUDA, TOSHIKAZU、ITO, KEIZO、TSUKAMOTO,+

  DOI：——

  日期：——
• Benzimidazole derivative, process for the preparation thereof and pharmaceutical composition
  申请人：KANEBO, LTD.

  公开号：EP0123962B1

  公开（公告）日：1989-12-27
• FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2978425B1

  公开（公告）日：2017-09-27