4-Pentenamide, N-[(1S,2S)-2-hydroxy-1-methyl-2-phenylethyl]-N-methyl-2-(1-methylethyl)-, (2S)- | 324763-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Pentenamide, N-[(1S,2S)-2-hydroxy-1-methyl-2-phenylethyl]-N-methyl-2-(1-methylethyl)-, (2S)-
• 英文别名: (2S)-N-[(1S,2S)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl]-N-methyl-2-propan-2-ylpent-4-enamide
• CAS: 324763-40-8
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₂
• 分子量: 289.418
• InChiKey: DWXBERSHQNUCRH-BHYGNILZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Pentenamide, N-[(1S,2S)-2-hydroxy-1-methyl-2-phenylethyl]-N-methyl-2-(1-methylethyl)-, (2S)- 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 以60%的产率得到1,6-Dioxa-4-azaspiro[4.4]nonane, 7-(bromomethyl)-3,4-dimethyl-9-(1-methylethyl)-2-phenyl-, (2S,3S,5R,7S,9S)-
  参考文献：
  名称：

  肾素抑制剂CGP60536B的融合合成

  摘要：

  伪麻黄碱在新型口服活性肾素抑制剂CGP60536B的合成中作为双重手性辅助和保护基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01760-3
• 作为产物：
  描述：

  N-[(1S,2S)-2-hydroxy-1-methyl-2-phenylethyl]-3-N-dimethylbutyramide 以78的产率得到4-Pentenamide, N-[(1S,2S)-2-hydroxy-1-methyl-2-phenylethyl]-N-methyl-2-(1-methylethyl)-, (2S)-
  参考文献：
  名称：

  Tetrahedron Lett. 2000, 41, 10091-10094

  摘要：

  DOI：