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2-amino-4-(2-chlorophenyl)-6-oxo-1H-pyrimidine-5-carbonitrile

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-amino-4-(2-chlorophenyl)-6-oxo-1H-pyrimidine-5-carbonitrile
英文别名
——
2-amino-4-(2-chlorophenyl)-6-oxo-1H-pyrimidine-5-carbonitrile化学式
CAS
——
化学式
C11H7ClN4O
mdl
——
分子量
246.656
InChiKey
OPZJSHNDQMRLIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    91.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氯甲基苯并咪唑2-amino-4-(2-chlorophenyl)-6-oxo-1H-pyrimidine-5-carbonitrilepotassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以79%的产率得到2-((1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methylamino)-4-(2-chlorophenyl)-1,6-dihydro-6-oxopyrimidine-5-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    新型苯并咪唑衍生物作为丙型肝炎病毒RNA复制抑制剂的合成,分子建模和生物学评估。
    摘要:
    在这项研究中,进行了一系列新的苯并咪唑衍生物的合成和对接研究,这些衍生物通过亚甲基硫键或其生物等位亚甲基氨基桥与取代的嘧啶连接。评价所有合成的化合物的丙型肝炎病毒(HCV)RNA复制抑制活性。发现化合物4d,4f和4h比VX-950更有效(IC50 / 90为4d = 0.123 / 0.321、4f = 0.145 / 0.345、4h = 0.129 / 0.432,VX-950 = 0.20 / 0.45 µM )和6d(IC50 / 90 = 0.116 / 0.452 µM)所显示的活性与标准品非常相似。化合物4d,4f,4h和6d是有效的HCV RNA复制抑制剂,是进一步研究的良好候选药物。
    DOI:
    10.1248/cpb.c13-01009
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    新型苯并咪唑衍生物作为丙型肝炎病毒RNA复制抑制剂的合成,分子建模和生物学评估。
    摘要:
    在这项研究中,进行了一系列新的苯并咪唑衍生物的合成和对接研究,这些衍生物通过亚甲基硫键或其生物等位亚甲基氨基桥与取代的嘧啶连接。评价所有合成的化合物的丙型肝炎病毒(HCV)RNA复制抑制活性。发现化合物4d,4f和4h比VX-950更有效(IC50 / 90为4d = 0.123 / 0.321、4f = 0.145 / 0.345、4h = 0.129 / 0.432,VX-950 = 0.20 / 0.45 µM )和6d(IC50 / 90 = 0.116 / 0.452 µM)所显示的活性与标准品非常相似。化合物4d,4f,4h和6d是有效的HCV RNA复制抑制剂,是进一步研究的良好候选药物。
    DOI:
    10.1248/cpb.c13-01009
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文献信息

  • A novel and efficient one step synthesis of 2-amino-5-cyano-6-hydroxy-4-aryl pyrimidines and their anti-bacterial activity
    作者:M.B. Deshmukh、S.M. Salunkhe、D.R. Patil、P.V. Anbhule
    DOI:10.1016/j.ejmech.2008.10.018
    日期:2009.6
    The first simple and efficient approach towards one step synthesis of 2-amino-5-cyano-6-hydroxy-4-aryl pyrimidines has been developed by three component condensation of aromatic aldehydes, ethyl cyanoacetate and guanidine hydrochloride in alkaline ethanol. The synthesized compounds evaluated for their anti-bacterial activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria. The some of the compounds
    通过在碱性乙醇中芳族醛,氰基乙酸乙酯和盐酸胍的三组分缩合,已经开发出第一种简单有效的一步合成2-氨基-5-氰基-6-羟基-4-芳基嘧啶的方法。评估了合成化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性。一些化合物对被测细菌表现出优异的抑制作用。
  • Synthesis, Molecular Modeling, and Biological Evaluation of Novel Benzimidazole Derivatives as Inhibitors of Hepatitis C Virus RNA Replication
    作者:Hoda Ibrahim El Diwani、Heba Tawfik Abdel-Mohsen、Ismail Salama、Fatma Abdel-Fattah Ragab、Mostafa Mahmoud Ramla、Shadia Ahmed Galal、Mohamed Mostafa Abdalla、Abeer Abdel-Wahab、Maha Adel El Demellawy
    DOI:10.1248/cpb.c13-01009
    日期:——
    In this study, synthesis and docking studies of a series of new benzimidazole derivatives linked to substituted pyrimidines either through the methylenethio linkage or its bioisosteric methylene amino bridge were carried out. All the synthesized compounds were evaluated for their hepatitis C virus (HCV) RNA replication-inhibitory activity. Compounds 4d, 4f, and 4h were found to be more potent than
    在这项研究中,进行了一系列新的苯并咪唑衍生物的合成和对接研究,这些衍生物通过亚甲基硫键或其生物等位亚甲基氨基桥与取代的嘧啶连接。评价所有合成的化合物的丙型肝炎病毒(HCV)RNA复制抑制活性。发现化合物4d,4f和4h比VX-950更有效(IC50 / 90为4d = 0.123 / 0.321、4f = 0.145 / 0.345、4h = 0.129 / 0.432,VX-950 = 0.20 / 0.45 µM )和6d(IC50 / 90 = 0.116 / 0.452 µM)所显示的活性与标准品非常相似。化合物4d,4f,4h和6d是有效的HCV RNA复制抑制剂,是进一步研究的良好候选药物。
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