2-氟-6-(甲基氨基)苯甲腈 | 96783-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-6-(甲基氨基)苯甲腈
• 英文名称: 2-Fluoro-6-(methylamino)benzonitrile
• CAS: 96783-85-6
• 化学式: C₈H₇FN₂
• mdl: MFCD12193344
• 分子量: 150.155
• InChiKey: HORADRWTTKWYNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-6-(甲基氨基)苯甲腈 在 吡啶 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 5-fluoro-4-imino-1-methyl-3-phenyl-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  底物和催化剂控制的 C−H 键活化/环化用于构建吡啶并[2,3,4-de]喹唑啉酮和吲哚[1,2-c]喹唑啉酮

  摘要：

  采用底物和催化剂控制的合成策略构建两种不同类型的稠合多环杂环，即吡啶并[2,3,4- de ]喹唑啉酮和吲哚[1,2- c ]喹唑啉酮。该方法最显着的优点是能够通过简单的 CH 激活和随后的环化级联途径快速生成两种不同的多环支架。具体而言，亚砜叶立德在这两种转化中都发挥了至关重要的作用，作为双碳合成子和一碳合成子，分别通过[4+2]和[4+1]环化途径独立构建两个稠合多环支架。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300897
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟苯腈 生成 2-氟-6-(甲基氨基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  KLAUBERT, D. H.;BELL, S. C.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the production of 2,6-diaminobenzonitrile derivatives
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04504660A1

  公开（公告）日：1985-03-12

  2,6-Diaminobenzonitriles, useful in the production of N-(2-cyano-3-substituted or unsubstituted amino-phenyl)oxamate and N-(2-cyano-3-substituted or unsubstituted amino-phenyl)tetrazole-5-carboxamide antiallergy and antisecretory agents, are prepared by sequential displacement of the fluoro substituents from 2,6-difluorobenzonitrile with the appropriately substituted amine.

  2,6-二氨基苯甲腈是制备N-(2-氰基-3-取代或未取代氨基苯基)草酰胺和N-(2-氰基-3-取代或未取代氨基苯基)噁唑-5-羧酰胺抗过敏和抗分泌药物的重要中间体，通过将2,6-二氟苯甲腈中的氟取代基依次置换为适当取代的胺而制备。
• HIV integrase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040229892A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  The present invention relates to a series of pyrimidine compounds of Formula I which inhibit HIV integrase and to pharmaceutical compositions and methods of treatment for AIDS or ARC using these compounds. 1

  本发明涉及一系列式子I的嘧啶化合物，其抑制HIV整合酶，以及使用这些化合物的药物组合物和治疗艾滋病或ARC的方法。
• THIAZOLIDINE DERIVATIVES AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：SAKASHITA Hiroshi

  公开号：US20070259880A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  A thiazolidine derivative represented by the formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, and a pharmaceutically acceptable salt thereof exhibit a potent DPP-IV inhibitory activity, and can be provided as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, an agent for the prophylaxis or treatment of obesity and the like.

  一种由式(I)所表示的噻唑啉衍生物，其中每个符号如规范中所定义，并且其药物可接受的盐表现出强效的DPP-IV抑制活性，可以作为预防或治疗糖尿病的药剂，预防或治疗肥胖等药剂。
• Metal‐Free Organoselenium‐Enabled Radical Relay Azidation‐Carbocyclization
  作者：Xin Wang、Sa Guo、Yan Zhang、Zhiguo Zhang、Guisheng Zhang、Yong Ye、Kai Sun

  DOI：10.1002/adsc.202100208

  日期：2021.7

  AbstractAn organoselenium‐enabled radical relay Azidation‐carbocyclization reaction for the preparation of azide‐substituted quinoline‐2,4‐diones was developed. A series of previously unknown structurally diverse azide‐ substituted quinoline‐2,4‐diones were obtained under metal‐free and room‐temperature conditions. The key features of this reaction are a broad substrate scope, amenability to gram‐scale synthesis, and easy product derivatization. Preliminary mechanistic studies support participation of an organoselenium species in a radical relay pathway.magnified image
• KLAUBERT, D. H.;BELL, S. C.
  作者：KLAUBERT, D. H.、BELL, S. C.

  DOI：——

  日期：——