1-(4-amino-3-chlorophenylsulfonyl)-5-methyl-4-phenylimidazolidin-2-one | 1349808-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-amino-3-chlorophenylsulfonyl)-5-methyl-4-phenylimidazolidin-2-one
• CAS: 1349808-15-6
• 化学式: C₁₆H₁₆ClN₃O₃S
• 分子量: 365.84
• InChiKey: NULUHNRQQAKBAO-GENIYJEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  92.5
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-amino-3-chlorophenylsulfonyl)-5-methyl-4-phenylimidazolidin-2-one 在 吡啶 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 生成 4-amino-N-(2-chloro-4-((4S)-5-methyl-2-oxo-4-phenylimidazolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  芳基磺酰亚胺咪唑烷酮类抗癌剂的构效关系研究

  摘要：

  为了找到新型的N-芳基磺酰亚胺基咪唑啉酮类强效抗癌药，通过对2-甲基-4-（2-氧代-4-苯基咪唑烷基-1-基磺酰基）苯基氨基甲酸酯的结构和活性关系进行了探索。其类似物对HCT116，A549和NCL-H460癌细胞系的体外细胞毒性。在合成的衍生物中，氨基甲酸酯类似物（4a - f和4k - p）对所有癌细胞系均表现出对阿霉素的优异细胞毒性。这些衍生物的SAR研究证实，完整的4-苯基-1-苯磺酰氨基咪唑啉酮作为基本药效团具有关键作用，仅在1-氨基苯磺酰基部分的2位疏水取代有利于增强活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.09.025
• 作为产物：
  描述：

  3-Chloro-4-(2,2,2-trifluoroacetamido)benzene-1-sulfonyl chloride 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(4-amino-3-chlorophenylsulfonyl)-5-methyl-4-phenylimidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  芳基磺酰亚胺咪唑烷酮类抗癌剂的构效关系研究

  摘要：

  为了找到新型的N-芳基磺酰亚胺基咪唑啉酮类强效抗癌药，通过对2-甲基-4-（2-氧代-4-苯基咪唑烷基-1-基磺酰基）苯基氨基甲酸酯的结构和活性关系进行了探索。其类似物对HCT116，A549和NCL-H460癌细胞系的体外细胞毒性。在合成的衍生物中，氨基甲酸酯类似物（4a - f和4k - p）对所有癌细胞系均表现出对阿霉素的优异细胞毒性。这些衍生物的SAR研究证实，完整的4-苯基-1-苯磺酰氨基咪唑啉酮作为基本药效团具有关键作用，仅在1-氨基苯磺酰基部分的2位疏水取代有利于增强活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.09.025