N-(4-fluorophenyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide | 1325299-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-fluorophenyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide
• CAS: 1325299-99-7
• 化学式: C₁₁H₉FN₂O
• mdl: MFCD17710379
• 分子量: 204.204
• InChiKey: AVBJXAIVXTXXLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-fluorophenyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide 、 1-氟-2-硝基苯 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以94%的产率得到5-(4-fluorophenyl)pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  一锅合成吡咯并[1,2- a ]喹喔啉†

  摘要：

  描述了在温和条件下在一锅中用于区域选择性合成吡咯并[1,2- a ]喹喔啉的无过渡金属工艺。该反应以良好至优异的产率提供了多种产物。在相同条件下，吲哚-2-羧酰胺也可以合成吲哚并[1,2- a ]喹喔啉。

  DOI：

  10.1039/c1ob05936j

文献信息

• A transition metal-free tandem process to pyrrolopyrazino[2,3-d]pyridazine-diones
  作者：Aiping Huang、Zhi Qiao、Xinhai Zhang、Wei Yu、Qingqing Zheng、Ying Ma、Chen Ma

  DOI：10.1016/j.tet.2011.11.021

  日期：2012.1

  A transition metal-free tandem process for the synthesis of pyrrolopyrazino[2,3-d]pyridazine-diones is described. The process is an efficient construction of this tricyclic system by a one-pot coupling/Smiles rearrangement/cyclization approach. This methodology has potential applications in the synthesis of biologically and medicinally relevant compounds. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• One-pot synthesis of pyrrolo[1,2-a]quinoxalines
  作者：Aiping Huang、Feng Liu、Chunjing Zhan、Yanli Liu、Chen Ma

  DOI：10.1039/c1ob05936j

  日期：——

  A transition metal-free process for the regioselective synthesis of pyrrolo[1,2-a]quinoxalines under mild conditions in one-pot is described. The reaction afforded a variety of products in good to excellent yields. Indolo[1,2-a]quinoxalines were also synthesized from indole-2-carboxamides under the same conditions.

  描述了在温和条件下在一锅中用于区域选择性合成吡咯并[1,2- a ]喹喔啉的无过渡金属工艺。该反应以良好至优异的产率提供了多种产物。在相同条件下，吲哚-2-羧酰胺也可以合成吲哚并[1,2- a ]喹喔啉。