3-bromo-5-(dipropylcarbamoyl)benzoic acid | 388071-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-5-(dipropylcarbamoyl)benzoic acid
• 英文别名: 3-bromo-5-[(dipropylamino)carbonyl]benzoic acid
• CAS: 388071-09-8
• 化学式: C₁₄H₁₈BrNO₃
• 分子量: 328.206
• InChiKey: PVYFYYQOZUBFTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.370±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-5-(dipropylcarbamoyl)benzoic acid 在 N-甲基吡咯烷酮 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 5-cyano-N¹-[(2S,3R)-3-hydroxy-4-{[2-(3-methoxyphenyl)propan-2-yl]amino}-1-phenylbutan-2-yl]-N³,N³-dipropylisophthalamide
  参考文献：
  名称：

  拟肽纤溶酶抑制剂，具有强大的抗疟疾活性和对组织蛋白酶D的选择性

  摘要：

  继抗疟疾药物发现的公开倡议之后，开发了葛兰素史克（GSK）表型筛选命中物，以产生基于羟乙胺的纤溶酶（Plm）抑制剂，该抑制剂在纳摩尔浓度下显示出对疟原虫恶性疟原虫的生长抑制作用。进行了前导优化研究，目的是提高Plm抑制选择性与相关的人类天冬氨酸蛋白酶组织蛋白酶D（Cat D）。使用Plm IV作为易于获取的模型蛋白进行了优化研究，其抑制作用与抗疟活性有关。在Plms和Cat D的序列比对的指导下，诱导选择性的结构基序在羟乙基胺抑制剂的S3和S4子口袋中被取代。这导致有效的抗疟疾药具有高达50倍的Plm IV / Cat D选择性因子。对所选化合物作用机理的更详细研究表明，它们抑制恶性疟原虫的成熟。枯草杆菌蛋白酶样蛋白酶SUB1，并且还抑制寄生虫从红细胞中流出。我们的结果表明，该化合物的抗疟疾活性与SUB1成熟酶纤溶酶亚型Plm X的抑制作用有关。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.11.068
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-(二丙基氨基甲酰基)苯甲酸甲酯 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以454 mg的产率得到3-bromo-5-(dipropylcarbamoyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  拟肽纤溶酶抑制剂，具有强大的抗疟疾活性和对组织蛋白酶D的选择性

  摘要：

  继抗疟疾药物发现的公开倡议之后，开发了葛兰素史克（GSK）表型筛选命中物，以产生基于羟乙胺的纤溶酶（Plm）抑制剂，该抑制剂在纳摩尔浓度下显示出对疟原虫恶性疟原虫的生长抑制作用。进行了前导优化研究，目的是提高Plm抑制选择性与相关的人类天冬氨酸蛋白酶组织蛋白酶D（Cat D）。使用Plm IV作为易于获取的模型蛋白进行了优化研究，其抑制作用与抗疟活性有关。在Plms和Cat D的序列比对的指导下，诱导选择性的结构基序在羟乙基胺抑制剂的S3和S4子口袋中被取代。这导致有效的抗疟疾药具有高达50倍的Plm IV / Cat D选择性因子。对所选化合物作用机理的更详细研究表明，它们抑制恶性疟原虫的成熟。枯草杆菌蛋白酶样蛋白酶SUB1，并且还抑制寄生虫从红细胞中流出。我们的结果表明，该化合物的抗疟疾活性与SUB1成熟酶纤溶酶亚型Plm X的抑制作用有关。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.11.068

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING 5-(1, 3-OXAZOL-2-YL) BENZOIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES DE L'ACIDE 5-(1, 3-OXAZOL-2-YL) BENZOIQUE
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2004000821A1

  公开（公告）日：2003-12-31

  Disclosed are compounds of formula III and a process to prepare a compound of formula III wherein R1, R2, R3 and R6 are defined herein, using a zinc chloride/optionally substituted oxazole adduct and an compound of formula I. Further disclosed are methods of using compounds of formula III to prepare compounds useful in the treatment of Alzheimer's disease and related conditions.

  本发明涉及公式III的化合物及其制备方法，其中R1，R2，R3和R6在此定义，使用氯化锌/可选取代噁唑加合物和公式I的化合物制备公式III的化合物。此外，还揭示了使用公式III的化合物制备在治疗阿尔茨海默病和相关疾病中有用的化合物的方法。
• [EN] N-METHYL HYDROXYETHYLAMINE USEFUL IN TREATING CNS CONDITIONS<br/>[FR] N-METHYL HYDROXYETHYLAMINE UTILE DANS LE TRAITEMENT D'AFFECTIONS DU SYSTEME NERVEUX CENTRAL
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2006032999A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  An N-methyl hydroxyethyleneamine useful in treating CNS conditions, including neurodegenerative ones such as Alzheimer's Disease, is disclosed.

  一种用于治疗中枢神经系统疾病的N-甲基羟乙基胺被披露，包括像阿尔茨海默病这样的神经退行性疾病。
• Aminediols for the treatment of Alzheimer's disease
  申请人：——

  公开号：US20030092747A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  The present invention relates to compounds of formula (I): 1 useful in treating Alzheimer's disease and other similar diseases. These compounds include inhibitors of the beta-secretase enzyme that are useful in the treatment of Alzheimer's disease and other diseases characterized by deposition of A beta peptide in a mammal. The compounds of the invention are useful in pharmaceutical compositions and methods of treatment to reduce A beta peptide formation.

  本发明涉及以下式（I）的化合物，用于治疗阿尔茨海默病和其他类似疾病。这些化合物包括抑制β-分泌酶酶的抑制剂，对治疗阿尔茨海默病和其他由Aβ肽在哺乳动物中沉积而特征化的疾病有用。本发明的化合物在制药组合物和治疗方法中有用，可减少Aβ肽的形成。
• Substituted hydroxyethylamines
  申请人：John Varghese

  公开号：US20060106256A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  This invention relates to prodrugs of a class of amine compounds which are useful in the treatment of Alzheimer's disease and similar diseases.

  本发明涉及一类氨基化合物的前药，该类化合物在治疗阿尔茨海默病和类似疾病方面具有用途。
• Compounds to treat Alzheimer's disease
  申请人：Beck P. James

  公开号：US20050203096A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  The present invention is disubstituted amines of formula (I) and disubstituted amines of formula (II) useful in treating Alzheimer's disease and other similar diseases.

  本发明提供了式(I)和式(II)的二取代胺，可用于治疗阿尔茨海默病和其他类似疾病。