N-((7-amino-8-benzyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)methyl)propane-1-sulfonamide | 1240294-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: N-((7-amino-8-benzyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)methyl)propane-1-sulfonamide
• 英文别名: N-[(7-amino-8-benzyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)methyl]propane-1-sulfonamide
• CAS: 1240294-55-6
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂O₂S
• 分子量: 372.532
• InChiKey: LAJRMLHKDHAMOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙氧基-1-三甲硅氧基环丙烷 、 N-((7-amino-8-benzyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)methyl)propane-1-sulfonamide 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.42h， 以29%的产率得到propane-1-sulfonic acid (8-benzyl-7-cyclopropylamino-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-ylmethyl)-amide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  TETRALINE AND INDANE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE IN THERAPY

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的四环和茚烷衍生物或其生理耐受盐。该发明涉及包含这种四环和茚烷衍生物的药物组合物，以及利用这种四环和茚烷衍生物进行治疗目的的用途。这些四环和茚烷衍生物是GlyT1抑制剂。

  公开号：

  US20120040947A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 1-benzyl-7-cyano-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-ylcarbamate 在 氨 、 氢气 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.58h， 生成 N-((7-amino-8-benzyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)methyl)propane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-SUBSTITUTED AMINOBENZOCYCLOHEPTENE, AMINOTETRALINE, AMINOINDANE AND PHENALKYLAMINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE IN THERAPY

  摘要：

  本发明涉及式(I)、(II)、(III)或(IV)所示的N-取代氨基苯并环庚烯、氨基四氢异喹啉、氨基吲哚和苯基烷基胺衍生物 或其生理耐受盐。 该发明涉及包含上述N-取代氨基苯并环庚烯、氨基四氢异喹啉、氨基吲哚和苯基烷基胺衍生物的药物组合物，以及将上述N-取代氨基苯并环庚烯、氨基四氢异喹啉、氨基吲哚和苯基烷基胺衍生物用于治疗用途。所述N-取代氨基苯并环庚烯、氨基四氢异喹啉、氨基吲哚和苯基烷基胺衍生物是甘氨酸转运体1抑制剂。

  公开号：

  US20130131132A1

文献信息

• [EN] Aminotetraline derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOTÉTRALINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE
  申请人：ABBOTT GMBH & CO KG

  公开号：WO2010092180A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention relates to aminotetraline derivatives of the formula (I) or a physiologically tolerated salt thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such aminotetraline derivatives, and the use of such aminotetraline derivatives for therapeutic purposes. The aminotetraline derivatives are GIyT1 inhibitors.

  本发明涉及式(I)的氨基四氢喹啉衍生物或其生理可容忍的盐。该发明涉及包含这样的氨基四氢喹啉衍生物的药物组合物，以及将这样的氨基四氢喹啉衍生物用于治疗目的。所述氨基四氢喹啉衍生物是GIyT1抑制剂。
• Aminotetraline Derivatives, Pharmaceutical Composition, Containing Them, and Their Use in Therapy
  申请人：Amberg Wilhelm

  公开号：US20100273739A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention relates to aminotetraline derivatives of the formula (I) or a physiologically tolerated salt thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such aminotetraline derivatives, and the use of such aminotetraline derivatives for therapeutic purposes. The aminotetraline derivatives are GlyT1 inhibitors.

  本发明涉及公式(I)的氨基四氢萘衍生物或其生理耐受的盐。本发明涉及包含这种氨基四氢萘衍生物的药物组合物，以及使用这种氨基四氢萘衍生物进行治疗目的的方法。这些氨基四氢萘衍生物是GlyT1抑制剂。
• AMINOTETRALINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE IN THERAPY
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：US20140031331A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention relates to aminotetraline derivatives of the formula (I) or a physiologically tolerated salt thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such aminotetraline derivatives, and the use of such aminotetraline derivatives for therapeutic purposes. The aminotetraline derivatives are GlyT1 inhibitors.

  本发明涉及式（I）的氨基四氢萘衍生物或其生理上可耐受的盐。本发明涉及包含这种氨基四氢萘衍生物的制药组合物，以及利用这种氨基四氢萘衍生物进行治疗的用途。这些氨基四氢萘衍生物是GlyT1抑制剂。
• N-substituted aminobenzocycloheptene, aminotetraline, aminoindane and phenalkylamine derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy
  申请人：AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

  公开号：US08846741B2

  公开（公告）日：2014-09-30

  The present invention relates to N-substituted aminobenzocycloheptene, aminotetraline, aminoindane and phenalkylamine derivatives of the formula (I), (II), (III) or (IV) or a physiologically tolerated salt thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such N-substituted amino-benzocycloheptene, aminotetraline, aminoindane and phenalkylamine derivatives, and the use of such N-substituted aminobenzocycloheptene, aminotetraline, aminoindane and phenalkylamine derivatives for therapeutic purposes. The N-substituted aminobenzocycloheptene, aminotetraline, aminoindane and phenalkylamine derivatives are GlyT1 inhibitors.

  本发明涉及公式(I)、(II)、(III)或(IV)的N-取代氨基苯并环庚烯、氨基四氢萘、氨基茚和苯基烷胺衍生物或其生理上可耐受的盐。本发明涉及包含这些N-取代氨基苯并环庚烯、氨基四氢萘、氨基茚和苯基烷胺衍生物的药物组合物，以及使用这些N-取代氨基苯并环庚烯、氨基四氢萘、氨基茚和苯基烷胺衍生物进行治疗的用途。这些N-取代氨基苯并环庚烯、氨基四氢萘、氨基茚和苯基烷胺衍生物是GlyT1抑制剂。
• US8563617B2
  申请人：——

  公开号：US8563617B2

  公开（公告）日：2013-10-22