4,11,18,25-tetracyano-3,5,7,10,12,14,17,19,21,24,26,28-dodecamethyl[1.1.1.1]metacyclophane | 262862-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 4,11,18,25-tetracyano-3,5,7,10,12,14,17,19,21,24,26,28-dodecamethyl[1.1.1.1]metacyclophane
• 英文别名: tetracyano(1,1,1,1)metacyclophane；4,6,10,12,16,18,22,24,25,26,27,28-Dodecamethylpentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene-5,11,17,23-tetracarbonitrile
• CAS: 262862-36-2
• 化学式: C₄₄H₄₄N₄
• 分子量: 628.86
• InChiKey: DCSIAUDYMCVBFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.9
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸银 、 4,11,18,25-tetracyano-3,5,7,10,12,14,17,19,21,24,26,28-dodecamethyl[1.1.1.1]metacyclophane 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 0.5(tetracyano(1,1,1,1)metacyclophane)silver(I)(PF6)2 *methanol * 0.75 methylene dichloride
  参考文献：
  名称：

  Metallatubulane: synthesis and structural analysis of an infinite tubular coordination network formed by the self-assembly of a tetracyanocyclophane and silver cations

  摘要：

  在自组装条件下，处于 1,3- 替代构象的四氰基[1,1,1,1]偏环烷与银阳离子反应，产生了由线性配位金属中心在连续环上架设双桥而形成的管状配位网络。

  DOI：

  10.1039/a909029k
• 作为产物：
  描述：

  3,5-bis(chloromethyl)-2,4,6-trimethylbromobenzene 在 四氯化锡 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4,11,18,25-tetracyano-3,5,7,10,12,14,17,19,21,24,26,28-dodecamethyl[1.1.1.1]metacyclophane
  参考文献：
  名称：

  Metallatubulane: synthesis and structural analysis of an infinite tubular coordination network formed by the self-assembly of a tetracyanocyclophane and silver cations

  摘要：

  在自组装条件下，处于 1,3- 替代构象的四氰基[1,1,1,1]偏环烷与银阳离子反应，产生了由线性配位金属中心在连续环上架设双桥而形成的管状配位网络。

  DOI：

  10.1039/a909029k

文献信息

• Synthesis and Solid-State Structural Analysis of Exotetradentate Ligands Based on Mesitylene-Derived [1.1.1.1]Metacyclophane Fixed in a 1,3-Alternate Conformation
  作者：Cédric Klein、Ernest Graf、Mir W. Hosseini、André De Cian、Nathalie Kyritsakas-Gruber

  DOI：10.1002/1099-0690(200203)2002:5<802::aid-ejoc802>3.0.co;2-q

  日期：2002.3

  A series of new tetradentate ligands based on the [1.1.1.1]metacyclophane backbone fixed in a 1,3-alternate conformation was achieved. For the strategy developed, the common synthon for the preparation of twelve ligands bearing four interaction sites occupying the apices of a pseudo-tetrahedron [H, SH, CN, SCH3, CO2H, CHO, PPh2, P(O)Ph2, NO2, NH2, pyridine, and para-methoxyphenyl] was the tetrabromo

  获得了一系列基于固定在 1,3-交替构象中的 [1.1.1.1] 环芳烃骨架的新四齿配体。对于开发的策略，用于制备带有四个相互作用位点的十二个配体的通用合成子占据假四面体的顶点 [H, SH, CN, SCH3, CO2H, CHO, PPh2, P(O)Ph2, NO2, NH2 、吡啶和对甲氧基苯基]是四溴衍生物 7。除了适用于所有报道的配体的经典表征方法外，化合物 7、9、12 和 13 还在固态下通过单晶 X 射线进行结构研究衍射，这确实证实了它们的 1,3-交替构象。