1-(p-toluenesulfonyl)-piperidine-3,5-dione | 74637-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(p-toluenesulfonyl)-piperidine-3,5-dione
• 英文别名: N-p-Toluenesulphonylpiperidine-3,5-dione；1-tosylpiperidine-3,5-dione；1-(4-Methylphenyl)sulfonylpiperidine-3,5-dione
• CAS: 74637-17-5
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₄S
• 分子量: 267.306
• InChiKey: IRWTZRSUOKQEIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144-145 °C(Solv: chloroform (67-66-3))
• 沸点：
  479.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.377±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(p-toluenesulfonyl)-piperidine-3,5-dione 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-p-Toluenesulphonyl-3-anilino-4-diethylaminomethyl-5-oxo-3,4-dehydropiperidine
  参考文献：
  名称：

  1-取代的3-苯胺基-4-二乙基氨基甲基-5-氧代-3,4-脱氢哌啶和2-取代的1,2,3,5,6,11-六氢-5-苯基-4 H-吡啶基的合成[3 ，4- b ] [1,5]苯并二氮杂-4-酮

  摘要：

  新型1-取代的3-苯胺基-4-二乙基氨基甲基-5-氧代-3,4-脱氢-哌啶和2-取代的1,2,3,5,6,11-六氢-5-苯基-4 H的合成描述了衍生自N-取代的哌啶-3,5-二酮的β-芳基氨基乙烯基酮的-吡啶并[3,4- b ] [1,5]苯并二氮杂-4-酮。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170101
• 作为产物：
  描述：

  N-benzylpiperidine-3,5-dione hydrochloride 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(p-toluenesulfonyl)-piperidine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  1-取代的3-苯胺基-4-二乙基氨基甲基-5-氧代-3,4-脱氢哌啶和2-取代的1,2,3,5,6,11-六氢-5-苯基-4 H-吡啶基的合成[3 ，4- b ] [1,5]苯并二氮杂-4-酮

  摘要：

  新型1-取代的3-苯胺基-4-二乙基氨基甲基-5-氧代-3,4-脱氢-哌啶和2-取代的1,2,3,5,6,11-六氢-5-苯基-4 H的合成描述了衍生自N-取代的哌啶-3,5-二酮的β-芳基氨基乙烯基酮的-吡啶并[3,4- b ] [1,5]苯并二氮杂-4-酮。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170101

文献信息

• A new synthesis of 4-oxygenated β-carboline derivatives by Fischer indolization
  作者：Hideharu Suzuki、Yoshiyuki Tsukakoshi、Takuya Tachikawa、Yuusuke Miura、Makoto Adachi、Yasuoki Murakami

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.03.177

  日期：2005.5

  A new and short synthetic route to the 4-methoxy-β-carboline skeleton is described. The route involves Fischer indolization of enehydrazine of 1-tosylpiperidine-3,5-dione and successive acetalization–elimination for aromatization of 1,2,3,4-tetrahydro-2-tosyl-9H-β-carbolin-4-one. This method is efficiently applicable to synthesis of the benzene-part substituted 4-oxygenated β-carboline derivatives.

  描述了一种新的短合成路线，可以合成4-甲氧基-β-咔啉骨架。该路线涉及费希尔对1-甲苯磺酰基哌啶-3,5-二酮的联苯肼进行吲哚化，并依次进行缩醛化-消除1,2,3,4-四氢-2-甲苯磺酰基-9 H -β-咔啉-4-酮的芳构化。该方法可有效地用于苯部分取代的4-氧化的β-咔啉衍生物的合成。
• TAMURA YAUMITSU; CHEN LING CHING; FUJITA MASANOBU; KITA YAUYUKI, J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 1, 1-4
  作者：TAMURA YAUMITSU、 CHEN LING CHING、 FUJITA MASANOBU、 KITA YAUYUKI

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 1-substituted 3-anilino-4-diethylaminomethyl-5-oxo-3,4-dehydropiperidines and 2-substituted 1,2,3,5,6,11-hexahydro-5-phenyl-4<i>H</i>-pyrido[3,4-<i>b</i>][1,5]benzodiazepin-4-ones
  作者：Yasumitsu Tamura、Ling Ching Chen、Masanobu Fujita、Yasuyuki Kita

  DOI：10.1002/jhet.5570170101

  日期：1980.1

  The Synthesis of novel 1-substituted 3-anilino-4-diethylaminomethyl-5-oxo-3,4-dehydro-piperidines and 2-substituted 1,2,3,5,6,11-hexahydro-5-phenyl-4H-pyrido[3,4-b][1,5]benzo diazepin-4-ones from the β-arylaminovinylketones derived from N-substituted piperidine-3,5-diones is described.

  新型1-取代的3-苯胺基-4-二乙基氨基甲基-5-氧代-3,4-脱氢-哌啶和2-取代的1,2,3,5,6,11-六氢-5-苯基-4 H的合成描述了衍生自N-取代的哌啶-3,5-二酮的β-芳基氨基乙烯基酮的-吡啶并[3,4- b ] [1,5]苯并二氮杂-4-酮。