tert-butyl [1-methyl-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-3-yl]carbamate | 958075-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: tert-butyl [1-methyl-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-3-yl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(1-methyl-2-oxo-4,5-dihydro-3H-1-benzazepin-3-yl)carbamate
• CAS: 958075-46-2
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₃
• 分子量: 290.362
• InChiKey: KVSYULVERBQBJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [1-methyl-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-3-yl]carbamate 在 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-amino-1-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Novel 3,4-Dihydroquinolin-2(1 H )-one inhibitors of human glycogen phosphorylase a

  摘要：

  The preparation of a series of substituted indoles coupled to six- and seven-membered cyclic lactams is described and their role as human glycogen phosphorylase a inhibitors discussed. The SAR of the indole moiety and lactam ring are presented. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.09.022
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1,3,4,5-四氢-2H-1-苯并氮杂卓-2-酮 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl [1-methyl-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  2-ALKOXY-3,4,5-TRIHYDROXY-ALKYLAMIDE-BENZAZEPINES, THE PREPARATION AND USE THEREOF, AND COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME

  摘要：

  本发明涉及2-烷氧基-3,4,5-三羟基烷酰胺苯二氮卓类化合物，包括这些化合物的药物组合物，包括这些化合物的治疗方法，包括这些化合物的制备方法，以及这些化合物的中间体前体。

  公开号：

  US20090099152A1

文献信息

• HETEROCYCLIC AMIDES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US20180098998A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  Disclosed are compounds having the formula: wherein X, Y, Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , R 5 , R A , m, A. L, and B are as defined herein, and methods of making and using the same.
• US7994162B2
  申请人：——

  公开号：US7994162B2

  公开（公告）日：2011-08-09