benzyl (3aS,6S,6aR)-6-methyl-5-oxo-4-(2,2,3,3-tetramethylcyclopropanecarbonyl)-3,3a,6,6a-tetrahydro-2H-pyrrolo[3,2-b]pyrrole-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (3aS,6S,6aR)-6-methyl-5-oxo-4-(2,2,3,3-tetramethylcyclopropanecarbonyl)-3,3a,6,6a-tetrahydro-2H-pyrrolo[3,2-b]pyrrole-1-carboxylate
• 化学式: C₂₃H₃₀N₂O₄
• 分子量: 398.502
• InChiKey: BECVLUDWCYQONT-BHYGNILZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 rel-(3aS,6S,6aR)-6-methyl-5-oxo-hexahydro-pyrrolo[3,2-b]pyrrole-1-carboxylic acid benzyl ester 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 benzyl (3aS,6S,6aR)-6-methyl-5-oxo-4-(2,2,3,3-tetramethylcyclopropanecarbonyl)-3,3a,6,6a-tetrahydro-2H-pyrrolo[3,2-b]pyrrole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine-5,5-trans-lactams as novel mechanism-based inhibitors of human cytomegalovirus protease. Part 3: potency and plasma stability

  摘要：

  Mechanism-based inhibitors of HCMV protease, which Lire stable to human plasma (greater than or equal to20h) and have single-figure potency in the muM range against HCMV protease, have been developed based on the dansylprohne alpha-methyl pyrrolidine-5,5-translactam nucleus. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00294-9