trans-2-Oxo-4-phenyloxazolidin-5-carbonsaeure-ethylester | 85174-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: trans-2-Oxo-4-phenyloxazolidin-5-carbonsaeure-ethylester
• 英文别名: ethyl (4R,5S)-2-oxo-4-phenyl-1,3-oxazolidine-5-carboxylate
• CAS: 85174-88-5；85190-82-5
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₄
• 分子量: 235.24
• InChiKey: APTDHBYLZPVLNS-ZJUUUORDSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-2-Oxo-4-phenyloxazolidin-5-carbonsaeure-ethylester 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 trans-2-Oxo-4-phenyloxazolidin-5-carbonsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  的立体选择性合成反通过pH -2-恶唑烷酮3 P-的CCl 4 -Et 3 Ñ介导的小号Ñ 2环化的Ñ -Boc-β氨基醇

  摘要：

  乙基反-4-取代的苯基-2-氧代-1,3-恶唑烷-5-羧酸酯被立体选择性地以优良产率使用pH值合成3 P-的CCl 4 -Et 3通过S N系统Ñ 2环化Ñ -Boc- β-氨基醇。还描述了使用DBU作为碱的4-取代的苯基-2-氧代-1，3-恶唑烷-5-羧酸乙酯的顺式至反式转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01508-9

文献信息

• Huth, Andreas; Frost, Elsbeth, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 2, p. 261 - 266
  作者：Huth, Andreas、Frost, Elsbeth

  DOI：——

  日期：——
• Madhusudhan; Om Reddy; Ramanatham, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 12, p. 2683 - 2688
  作者：Madhusudhan、Om Reddy、Ramanatham、Dubey

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective synthesis of anti-2-oxazolidinones by Ph3P–CCl4–Et3N mediated SN2 cyclization of N-Boc-β-amino alcohols
  作者：G Madhusudhan、G Om Reddy、J Ramanatham、P.K Dubey

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01508-9

  日期：2003.8

  Ethyl anti-4-substituted phenyl-2-oxo-1,3-oxazolidine-5-carboxylates were synthesized stereoselectively in excellent yields using the Ph3P–CCl4–Et3N system by SN2 cyclization of N-Boc-β-amino alcohols. syn to anti conversion of ethyl 4-substituted phenyl-2-oxo-1,3-oxazolidine-5-carboxylates using DBU as base is also described.

  乙基反-4-取代的苯基-2-氧代-1,3-恶唑烷-5-羧酸酯被立体选择性地以优良产率使用pH值合成3 P-的CCl 4 -Et 3通过S N系统Ñ 2环化Ñ -Boc- β-氨基醇。还描述了使用DBU作为碱的4-取代的苯基-2-氧代-1，3-恶唑烷-5-羧酸乙酯的顺式至反式转化。