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ethyl (2RS,3SR)-3-tert-butoxycarbonylamino-2-hydroxy-3-phenylpropionate | 862890-43-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl (2RS,3SR)-3-tert-butoxycarbonylamino-2-hydroxy-3-phenylpropionate
英文别名
ethyl 3-phenyl-3-tert-butoxycarboxamido-2-hydroxypropanoate;ethyl threo-2-hydroxy-3-tert-butoxycarbonylamino-3-phenylpropionate;Ethyl 2-hydroxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoate
ethyl (2RS,3SR)-3-tert-butoxycarbonylamino-2-hydroxy-3-phenylpropionate化学式
CAS
862890-43-5
化学式
C16H23NO5
mdl
——
分子量
309.362
InChiKey
XOGCYMFNVKHELE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    84.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Process for preparing derivatives of baccatine III and of 10-deacetyl
    申请人:Rhone-Poulenc Sante
    公开号:US04924012A1
    公开(公告)日:1990-05-08
    Process for preparing derivatives of baccatine III and of 10-deacetylbaccatine III, of general formula (I), in which R is hydrogen or acetyl, by condensation of an acid of general formula (II) with a derivative of baccatine III or of 10-deacetylbaccatine III of general formula (III), R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 denoting hydroxy-protecting groups, followed by the replacement of the protecting groups by hydrogen. ##STR1##
    制备巴卡替三和10-去乙酰基巴卡替三的衍生物的过程,其一般式为(I),其中R为氢或乙酰基,通过将一般式(II)的酸与一般式(III)的巴卡替三或10-去乙酰基巴卡替三的衍生物(其中R.sub.1,R.sub.2和R.sub.3表示羟基保护基)进行缩合,然后将保护基替换为氢。
  • [EN] PROCESS FOR PREPARING (2R, 3S) 2-BENZYLOXY-3-TERT-BUTOXY CARBONYL AMINO-3-PHENYL PROPIONIC ACID<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACIDE (2R, 3S)-2-BENZYLOXY-3-TERT-BUTOXY-CARBONYL AMINO-3-PHÉNYL PROPIONIQUE
    申请人:SHILPA MEDICARE LTD
    公开号:WO2012117417A1
    公开(公告)日:2012-09-07
    A method for preparing(2R,3S)-2-benzyloxy-3-tert-butoxy-carbonylamino-3-phenylpropionic acid of formula (I) is provided, and a method for purifying and isolating the compound is also provided. The method uses inexpensive, non-hazardous and easily available reagents and results in better yields and purity.
    提供一种制备(I)式的(2R,3S)-2-苄氧基-3-叔丁氧羰基氨基-3-苯基丙酸的方法,并提供一种纯化和分离化合物的方法。该方法使用廉价、无危险性和易得的试剂,产率和纯度更高。
  • COLIN, MICHEL;GUENARD, DANIEL;GUERITTE-VOEGELEIRF, FRANCOISE;POTIER, PIER+
    作者:COLIN, MICHEL、GUENARD, DANIEL、GUERITTE-VOEGELEIRF, FRANCOISE、POTIER, PIER+
    DOI:——
    日期:——
  • US4924012A
    申请人:——
    公开号:US4924012A
    公开(公告)日:1990-05-08
  • Process for preparing taxane derivatives, new derivatives obtained and
    申请人:Rhone-Poulenc Rorer S.A.
    公开号:US05476954A1
    公开(公告)日:1995-12-19
    A method for preparing taxane derivatives having general formula (I), novel derivatives thereby obtained and compositions containing same. In general formula (I), R is t.butoxy or phenyl, R.sub.1 is hydrogen or acetyl, and Ar is substituted phenyl or optionally substituted .alpha. or .beta.-naphthyl. These novel taxane derivatives are useful as antileukemic and antitumoral agents. ##STR1##
    一种制备具有一般式(I)的紫杉醇衍生物的方法,以及由此获得的新型衍生物和含有其的组合物。在一般式(I)中,R为t-丁氧基或苯基,R.sub.1为氢或乙酰基,Ar为取代苯基或可选地取代的α或β-萘基。这些新型紫杉醇衍生物可用作抗白血病和抗肿瘤药物。
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