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2-(4-methyl-3-pentenyl)-1,4,4a,9a-tetrahydroanthraquinone | 88659-83-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-methyl-3-pentenyl)-1,4,4a,9a-tetrahydroanthraquinone
英文别名
9,10-Anthracenedione, 1,4,4a,9a-tetrahydro-2-(4-methyl-3-pentenyl)-;2-(4-methylpent-3-enyl)-1,4,4a,9a-tetrahydroanthracene-9,10-dione
2-(4-methyl-3-pentenyl)-1,4,4a,9a-tetrahydroanthraquinone化学式
CAS
88659-83-0
化学式
C20H22O2
mdl
——
分子量
294.393
InChiKey
JMNCKDJXDFRJDK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:9bf7e1537338cf3162181f09bcf15d43
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-methyl-3-pentenyl)-1,4,4a,9a-tetrahydroanthraquinone碳酸氢钠间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.75h, 以76%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Further antineoplastic terpenylquinones and terpenylhydroquinones
    摘要:
    Influences of the quinone/hydroquinone fragment and other structural features are considered in relation with the antineoplastic activity and selectivity of terpenylquinones/hydroquinones. Several compounds have shown IC50 values under the mu M level. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(97)10007-4
  • 作为产物:
    描述:
    月桂烯1,4-萘醌正丁醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以92%的产率得到2-(4-methyl-3-pentenyl)-1,4,4a,9a-tetrahydroanthraquinone
    参考文献:
    名称:
    Verfahren zur Herstellung von 2-(4-Methyl-3-pentenyl)-anthrachinon
    摘要:
    公开号:
    EP1178032B1
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文献信息

  • Synthesis and bioactivity of new antineoplastic terpenylquinones
    作者:Marina Gordaliza、JoséMa Miguel del Corral、Ma Angeles Castro、Ma Mar Mahiques、MaDolores García-Grávalos、Arturo San Feliciano
    DOI:10.1016/0960-894x(96)00326-5
    日期:1996.8
    Several monoterpenylquinones have been prepared and evaluated for their cytotoxic activity against four cell lines cultures. The size of the quinone fragment is important for the activity, being the naphtalene derivatives the most potent compounds tested. The presence of substituents on the quinone ring decreases the potency but increases the selectivity. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
  • JPS58177931A
    申请人:——
    公开号:JPS58177931A
    公开(公告)日:1983-10-18
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