5,11,17,23-tetra(dihydroxyphosphoryl)-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]arene | 155562-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5,11,17,23-tetra(dihydroxyphosphoryl)-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]arene
• 英文别名: (25,26,27,28-Tetrahydroxy-11,17,23-triphosphono-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl)phosphonic acid
• CAS: 155562-06-4
• 化学式: C₂₈H₂₈O₁₆P₄
• 分子量: 744.416
• InChiKey: OXWOWGAYONXHMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  267 °C (decomp)
• 沸点：
  1176.5±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  311
• 氢给体数：
  12
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra(dihydroxyphosphoryl)-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]arene 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 thiostrepton 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过桥接水分子的 钠离子缔合不同带电的对膦化杯[4]芳烃双层†

  摘要：

  圆锥构象p- phosphonatocalix [4]芳烃形成双层和柱状阵列，钠离子聚集在杯芳烃腔上方，涉及桥接水分子，以及DMF或碳酸根离子的分子“胶”。DMF的甲基直接进入杯芳烃的空腔中，该电荷带有5个电荷，而在含碳酸盐的结构中，杯芳烃具有8个电荷，其中一个羟基与钠配位而进入腔中。使用Hirshfeld表面分析已探究了两种结构中相互作用的性质。

  DOI：

  10.1039/c2ce26207j
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetrabromo-25,26,27,28-tetraacetoxycalix[4]arene 在 氢氧化钾 、 三甲基溴硅烷 、 水 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 苯甲腈 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 5,11,17,23-tetra(dihydroxyphosphoryl)-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  WO2008/148168

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Self-organised nano-arrays of p-phosphonic acid functionalised higher order calixarenes
  作者：Thomas E. Clark、Mohamed Makha、Alexandre N. Sobolev、Dian Su、Henry Rohrs、Michael L. Gross、Jerry L. Atwood、Colin L. Raston

  DOI：10.1039/b801256c

  日期：——

  Water-soluble p-phosphonic acid calix[n]arenes (n = 5, 6 or 8) have been synthesized in five steps in overall 68, 66, 67% yield, respectively, by the recently developed procedure for p-phosphonic acid calix[4]arene. The hydrogen bonding prowess of the phosphonic acids dominates their self assembly into nano-arrays in both solution and the gas phase. In DMSO, nano-arrays of p-phosphonic acid calix[6]arene are stable for over 24 h, with the solvent molecules slowly disrupting the hydrogen bonded network affording solvated monomeric units. In the gas phase, nano-arrays of around 20 calixarene units were observed for the p-phosphonic acid calix[n]arenes using MALDI-TOF-MS, and ESI-MS revealed the presence of heteroleptic nano-arrays for a 1 : 1 mixture of p-phosphonic acid calix[4,5]arenes.

  通过最近开发的对膦酸钙[4]炔的合成程序，分五个步骤合成了水溶性对膦酸钙[n]炔（n = 5、6 或 8），总收率分别为 68%、66% 和 67%。膦酸的氢键能力使其在溶液和气相中都能自组装成纳米阵列。在二甲基亚砜（DMSO）中，对膦酸钙[6]炔的纳米阵列可稳定存在 24 小时以上，溶剂分子会缓慢地破坏氢键网络，产生溶解的单体单元。在气相中，使用 MALDI-TOF-MS 观察到对膦酸钙[n]炔的纳米阵列含有约 20 个钙[n]炔单元，而 ESI-MS 则显示 1 : 1 的对膦酸钙[4,5]炔混合物中存在异质纳米阵列。
• Engineering Nanorafts of Calixarene Polyphosphonates
  作者：Thomas E. Clark、Mohamed Makha、Alexandre N. Sobolev、Henry Rohrs、Jerry L. Atwood、Colin L. Raston

  DOI：10.1002/chem.200701472

  日期：2008.4.28

  with the hydrogen-bonding prowess of the acidic groups dominating its self-assembly processes. These include the formation of 3.0(3) nm and 20(2) nm nanorafts of the calixarene in water using spinning disc processing, stabilized by acetonitrile, and nanorafts in the gas phase (

  带有对位取代膦酸基团的水溶性杯芳烃[4]芳烃可通过五个步骤获得，总产率为62％，其中酸性基团的氢键连接能力主导着其自组装过程。其中包括使用纺丝圆盘工艺在水中形成杯形芳烃的3.0（3）nm和20（2）nm纳米筏，用乙腈稳定，并在气相中形成纳米筏（
• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF CALIXARENE DERIVATIVES
  申请人：Raston Colin L.

  公开号：US20100185022A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  A method for the preparation of calix[n]arene derivatives, in particular phosphonated calix[n]arenes. The present invention also relates to nano-structures of phosphonated calix[n]arenes.

  一种制备杯[n]芳烃衍生物的方法，特别是磷酸衍生的杯[n]芳烃。本发明还涉及磷酸衍生的杯[n]芳烃的纳米结构。
• US8252954B2
  申请人：——

  公开号：US8252954B2

  公开（公告）日：2012-08-28
• WO2008/148168
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——