6'-((2,3,5-tri-O-benzyl-1,4-dideoxy-1,4-imino-D-arabitinol)-4-N-yl)-2',3'-di-O-benzyl-6'-deoxy-L-ascorbic acid | 918419-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6'-((2,3,5-tri-O-benzyl-1,4-dideoxy-1,4-imino-D-arabitinol)-4-N-yl)-2',3'-di-O-benzyl-6'-deoxy-L-ascorbic acid
• 英文别名: (2R)-2-[(1S)-2-[(2R,3R,4R)-3,4-bis(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-1-hydroxyethyl]-3,4-bis(phenylmethoxy)-2H-furan-5-one
• CAS: 918419-48-4
• 化学式: C₄₆H₄₇NO₈
• 分子量: 741.881
• InChiKey: RCFDRTMCPZUHDX-NZSOEPQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6'-((2,3,5-tri-O-benzyl-1,4-dideoxy-1,4-imino-D-arabitinol)-4-N-yl)-2',3'-di-O-benzyl-6'-deoxy-L-ascorbic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 96.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一类不寻常氨基酸的合成，酶活性和X射线晶体学。

  摘要：

  描述了两种新氨基酸，天然糖苷酶抑制剂的氮类似物salacinol的合成，其中含有羧酸盐内盐，以及果蝇果蝇高尔基甘露糖苷酶II（dGMII）活性位点中这些类似物之一的晶体结构。 。Salacinol是天然存在的sulf离子，是Salacia reticulata水提取物中的活性成分之一，传统上在斯里兰卡和印度用于治疗糖尿病。合成策略依赖于2,5,5-脱水- 2,3-二-O-苄基-1-抗坏血酸产生偶联的加合物。脱保护，立体选择性催化还原和偶联产物的水解得到目标化合物。衍生自d-阿拉伯糖醇的化合物抑制dGMII（糖蛋白加工途径中的关键酶之一），IC（50）为0.3mM。抑制GMII已被确定为控制转移性癌症的靶标。该化合物与dGMII的复合物的X射线晶体结构提供了对有效抑制剂的需求的见解。相同的化合物抑制重组人麦芽糖酶葡糖淀粉酶，后者是参与小肠中葡萄糖寡糖分解的关键肠酶之一，K（i）值为21mic

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.09.004
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-tri-O-benzyl-1,4-dideoxy-1,4-imino-D-arabinitol 、 2,3-di-O-benzyl-4-(5,6)-epoxy-L-ascorbic acid 以 乙腈 为溶剂， 以74%的产率得到6'-((2,3,5-tri-O-benzyl-1,4-dideoxy-1,4-imino-D-arabitinol)-4-N-yl)-2',3'-di-O-benzyl-6'-deoxy-L-ascorbic acid
  参考文献：
  名称：

  一类不寻常氨基酸的合成，酶活性和X射线晶体学。

  摘要：

  描述了两种新氨基酸，天然糖苷酶抑制剂的氮类似物salacinol的合成，其中含有羧酸盐内盐，以及果蝇果蝇高尔基甘露糖苷酶II（dGMII）活性位点中这些类似物之一的晶体结构。 。Salacinol是天然存在的sulf离子，是Salacia reticulata水提取物中的活性成分之一，传统上在斯里兰卡和印度用于治疗糖尿病。合成策略依赖于2,5,5-脱水- 2,3-二-O-苄基-1-抗坏血酸产生偶联的加合物。脱保护，立体选择性催化还原和偶联产物的水解得到目标化合物。衍生自d-阿拉伯糖醇的化合物抑制dGMII（糖蛋白加工途径中的关键酶之一），IC（50）为0.3mM。抑制GMII已被确定为控制转移性癌症的靶标。该化合物与dGMII的复合物的X射线晶体结构提供了对有效抑制剂的需求的见解。相同的化合物抑制重组人麦芽糖酶葡糖淀粉酶，后者是参与小肠中葡萄糖寡糖分解的关键肠酶之一，K（i）值为21mic

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.09.004

文献信息

• GLYCOSIDASE INHIBITORS AND METHODS OF SYNTHESIZING SAME
  申请人：Pinto M. Brian

  公开号：US20070244184A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The compounds of the present invention relate to chain-extended and chain-modified analogues of salacinol, including embodiments where the sulfate moiety has been substituted with a carboxylate or phosphate moiety. In other embodiments the sulfate moiety has been shifted by one carbon atom in the zwitterionic structure. In another embodiment the polyhydroxylated side chain may be replaced with a lipophilic alkyl chain and a suitable counterion. The invention also encompasses methods for synthesizing the salacinol analogues and using the analogues for enzyme inhibition applications.

  本发明的化合物涉及与salacinol的链延伸和链修饰类似物，包括其中硫酸酯基团已被羧酸酯基团或磷酸酯基团取代的实施例。在其他实施例中，硫酸酯基团在带电离结构中已被向一碳原子移位。在另一实施例中，多羟基侧链可以被脂溶性烷基链和适当的对离子取代。本发明还涵盖了合成salacinol类似物的方法以及将这些类似物用于酶抑制应用的方法。