5-methoxy-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-2-(1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-4-vinyl-1H-pyrazol-3-yl)-1H-benzo[d]imidazole | 1034918-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-methoxy-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-2-(1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-4-vinyl-1H-pyrazol-3-yl)-1H-benzo[d]imidazole
• CAS: 1034918-16-5
• 化学式: C₂₅H₄₀N₄O₃Si₂
• 分子量: 500.789
• InChiKey: JZJZZQNLEWAXCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.18
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  63.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴吡啶-3-甲醛 、 6-methoxy-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-2-[1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-4-vinyl-1H-pyrazol-3-yl]-1H-benzoimidazole 、 5-methoxy-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-2-(1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-4-vinyl-1H-pyrazol-3-yl)-1H-benzo[d]imidazole 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-{2-[3-[6-methoxy-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-benzoimidazol-2-yl]-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-pyrazol-4-yl]-vinyl}-pyridine-3-carbaldehyde 、
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRAZOLE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及新型取代吡唑化合物的公式（I）或其形式或组合物，以及其作为ATP-蛋白激酶相互作用抑制剂的用途。

  公开号：

  US20080153844A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-iodo-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-pyrazol-3-yl]-6-methoxy-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-benzoimidazole 、 2-(4-iodo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazol-3-yl)-5-methoxy-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-benzo[d]imidazole 、 三丁基乙烯基锡 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 6-methoxy-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-2-[1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-4-vinyl-1H-pyrazol-3-yl]-1H-benzoimidazole 、 5-methoxy-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-2-(1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-4-vinyl-1H-pyrazol-3-yl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRAZOLE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及新型取代吡唑化合物的公式（I）或其形式或组合物，以及其作为ATP-蛋白激酶相互作用抑制剂的用途。

  公开号：

  US20080153844A1