2-乙炔基蒽 | 78053-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 2-乙炔基蒽
• 英文名称: 2-Ethynylanthracene
• 英文别名: Anthracene, 2-ethynyl-
• CAS: 78053-56-2
• 化学式: C₁₆H₁₀
• 分子量: 202.255
• InChiKey: DGHUTFJRBDDVFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  181-182 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  377.7±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙炔基蒽 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.17h， 以62.5%的产率得到2-ethynylanthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Acetylenic derivatives of anthraquinone

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00953587
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基蒽 在 五氯化磷 、 sodium amide 作用下， 生成 2-乙炔基蒽
  参考文献：
  名称：

  Acetylenic derivatives of anthraquinone

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00953587

文献信息

• Synthesis, characterization, and transistor applications of new linear small molecules: Naphthyl-ethynyl-anthracene-based small molecules containing different alkyl end group
  作者：Hyeng Gun Song、Yebyeol Kim、So-Min Park、Tae Kyu An、Soon-Ki Kwon、Chan Eon Park、Yun-Hi Kim

  DOI：10.1016/j.dyepig.2016.04.017

  日期：2016.8

  A novel small molecule consisting of triple bond-bridged naphthalene-anthracene core was synthesized with either a pentyl or decyl end group. The linear and planar shape of naphthalene-anthracene core allowed herringbone packing pattern with enhanced conjugation length and close molecular packing structure. The film morphology of naphthalene-anthracene based small molecules was also affected by the

  合成了由三键桥联萘-蒽核组成的新型小分子，其带有戊基或癸基端基。萘-蒽核的线性和平面形状使人字形堆积图案具有增强的共轭长度和紧密的分子堆积结构。萘-蒽基小分子的膜形态也受到戊基和癸基的影响。与癸基取代的实例相比，戊基取代的分子表现出更统一和有序的堆积模式，癸基取代的实例表现出至少两个多晶型物。通过有机场效应晶体管的测量来表征两个新分子的p型半导体特性。在80°C的退火设备中，戊基类似物的场效应迁移率为0.045 cm 2/（V∙s），约为癸基取代化合物的3倍。
• 一种芴基-碳硼烷光电材料及其制备方法与应用
  申请人：南京邮电大学

  公开号：CN111675731A

  公开（公告）日：2020-09-18

  本发明公开了一种芴基‑碳硼烷光电材料及其制备方法与应用，该材料为一种基于分子内电荷转移智能调控的刺激响应的碳硼烷有机光电材料，具有芴基‑碳硼烷的共轭非对称o‑A结构；该类材料化学结构通式如下：该材料的主体结构骨架是给受体Donor‑Acceptor构型，其中芴基是电子给体，邻碳硼烷是电子受体，依靠分子电荷转移精确调节其光致发光行为。在外界条件刺激下，具有多重发光行为包括聚集诱导发光、结晶诱导发光、圆偏振发光、室温磷光，与其不对称的给受体Donor‑Acceptor的构象有关。在信息存储、3D显示、防伪标识、3D眼镜、感应、生物成像和发光器件等领域具有广泛的应用前景。
• Zinc salt-catalyzed reduction of α-aryl imino esters, diketones and phenylacetylenes with water as hydrogen source
  作者：Guoli Shen、Haojie Liu、Jingchao Chen、Zhenxiu He、Yongyun Zhou、Lin Wang、Yang Luo、Zhimin Su、Baomin Fan

  DOI：10.1039/d1ob00155h

  日期：——

  The zinc salt-catalyzed reduction of α-aryl imino esters, diketones and phenylacetylenes with water as hydrogen source and zinc as reductant was successfully conducted. The presented method provides a low-cost, environmentally friendly and practical preparation of α-aryl amino esters, α-hydroxyketones and phenylethylenes. By using D2O as deuterium source, the corresponding products were obtained in

  以水为氢源，锌为还原剂，锌盐催化还原α-芳基亚氨基酯、二酮和苯乙炔。所提出的方法提供了一种低成本、环保和实用的α-芳基氨基酯、α-羟基酮和苯乙烯的制备方法。以D 2 O为氘源，以优异的氘掺入率高效制得相应产物，为获得有价值的氘标记化合物提供了一种廉价且安全的工具。
• 一种高效制备苯乙烯类及氘代苯乙烯类化合物的方法
  申请人：云南民族大学

  公开号：CN111606774A

  公开（公告）日：2020-09-01

  本发明公开了一种高效制备苯乙烯类化合物和氘代苯乙烯类化合物的方法，以苯乙炔类化合物及水或重水为反应原料，以路易斯酸为催化剂，于有机溶剂中在还原剂下反应合成得到目标物苯乙烯化合物或氘代苯乙烯化合物，其反应通式如下：本发明提供了一种操作简单、温和、高效、绿色、制备苯乙烯类化合物和氘代苯乙烯类化合物的方法，使用水或重水分别为氢源和氘源，绿色环保；另外本方法简单易操作，反应条件温和，合成效率高，其中，苯乙烯的产率高达99％，而氘代苯乙烯产率高达99％，且具有高达98％(α)、96％(β)的氘掺入率，具有广阔的应用前景。
• On Water Cu@g‐C ₃ N ₄ Catalyzed Synthesis of NH‐1,2,3‐Triazoles via [2+3] Cycloadditions of Nitroolefins/Alkynes and Sodium Azide
  作者：Soumen Payra、Arijit Saha、Subhash Banerjee

  DOI：10.1002/cctc.201801524

  日期：2018.12.7

  CuCl2 (Cu@g‐C3N4) and characterized by powder X‐ray diffraction, field emission scanning electron microscopy, high resolution transmission electron microscopy, X‐ray photoelectron spectroscopy studies. An efficient and regioselective protocol for the on water synthesis of 4‐aryl‐NH‐1,2,3‐triazole derivatives via 1,3‐diipolar cycloaddition reactions of nitroolefins/phenylacetylenes to sodium azide were

  在这里，我们报道了石墨聚合的C 3 N 4负载的CuCl 2（Cu @ g‐C 3 N 4）的制造，其特征在于粉末X射线衍射，场发射扫描电子显微镜，高分辨率透射电子显微镜，X射线光电子能谱研究。通过使用Cu @ g-C 3证明了通过硝基烯烃/苯基乙炔与叠氮化钠的1,3-二极性环加成反应进行水合成4-芳基-NH -1,2,3-三唑衍生物的高效且区域选择性的方案N 4作为坚固且可重复使用的催化剂。