ethyl α-[2-chloro-4-(2,3,4,5-tetrahydro-5-methyl-3-oxo-1,2,4-triazin-6-yl) phenoxy] acetate | 112361-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl α-[2-chloro-4-(2,3,4,5-tetrahydro-5-methyl-3-oxo-1,2,4-triazin-6-yl) phenoxy] acetate
• 英文别名: Ethyl alpha-[2-chloro-4-(2,3,4,5-tetrahydro-5-methyl-3-oxo-1,2,4-triazin-6-yl)phenoxy]acetate；ethyl 2-[2-chloro-4-(5-methyl-3-oxo-4,5-dihydro-2H-1,2,4-triazin-6-yl)phenoxy]acetate
• CAS: 112361-52-1
• 化学式: C₁₄H₁₆ClN₃O₄
• 分子量: 325.752
• InChiKey: LQIJODSXZIIBTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  187-189 °C (decomp)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl α-[2-chloro-4-(2,3,4,5-tetrahydro-5-methyl-3-oxo-1,2,4-triazin-6-yl) phenoxy] acetate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 α-[2-chloro-4-(2,3,4,5-tetrahydro-5-methyl-3-oxo-1,2,4-triazin-6-yl)phenoxy]acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-triazinone derivatives, their preparation and use

  摘要：

  式(I)的化合物：##STR1##（其中：R.sup.1为氢或烷基；R.sup.2是各种基团或原子；R.sup.3是可选择地取代的羟基或--(NH).sub.n --NR.sup.5 R.sup.6，其中R.sup.5和R.sup.6是各种基团或原子，最好是被杂环基取代的烷基，n为0或1；Q为氧或硫；A为C.sub.1 -C.sub.6烷基基团）具有有价值的心脏强心活性，可用于治疗心脏疾病。它们可以通过环闭合和引入式--A--CO--R.sup.3的基团来制备，这些基团可以以任何顺序从含有苯环的化合物中得到，其中该化合物在1-位置带有--QH基团，4-位置带有--CO--CHR.sup.1 --NH--COOR.sup.7基团。

  公开号：

  US04898862A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(3-chloro-4-hydroxyphenyl)-4,5-dihydro-5-methyl-1,2,4-triazin-3(2H)-one 生成 ethyl α-[2-chloro-4-(2,3,4,5-tetrahydro-5-methyl-3-oxo-1,2,4-triazin-6-yl) phenoxy] acetate
  参考文献：
  名称：

  MORISAWA, YASUHIRO;KATAOKA, MITSURU;SUGIYAMA, MITSUO;SAITO, FUJIO;KOIKE, +

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,2,4-Triazinone derivatives, their preparation and use
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0238357B1

  公开（公告）日：1991-05-29
• MORISAWA, YASUHIRO;KATAOKA, MITSURU;SUGIYAMA, MITSUO;SAITO, FUJIO;KOIKE, +
  作者：MORISAWA, YASUHIRO、KATAOKA, MITSURU、SUGIYAMA, MITSUO、SAITO, FUJIO、KOIKE, +

  DOI：——

  日期：——
• US4898862A
  申请人：——

  公开号：US4898862A

  公开（公告）日：1990-02-06
• 1,2,4-triazinone derivatives, their preparation and use
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：US04898862A1

  公开（公告）日：1990-02-06

  Compounds of formula (I): ##STR1## (in which: R.sup.1 is hydrogen or alkl; R.sup.2 is a variety of groups or atoms; R.sup.3 is optionally substituted hydroxy or --(NH).sub.n --NR.sup.5 R.sup.6, wherein R.sup.5 and R.sup.6 are a variety of groups or atoms, preferably alkyl substituted by heterocyclic, and n is 0 or 1; Q is oxygen or sulfur; and A is a C.sub.1 -C.sub.6 alkylene group) have valuable cardiotionic activity and may be used for the treatment of cardiac disorders. They may be prepared from corresponding compounds containing a benzene ring with a group --QH at the 1-position and a group --CO--CHR.sup.1 --NH--COOR.sup.7 at the 4-position by ring closure and introduction of the group of formula --A--CO--R.sup.3 in any order.

  式(I)的化合物：##STR1##（其中：R.sup.1为氢或烷基；R.sup.2是各种基团或原子；R.sup.3是可选择地取代的羟基或--(NH).sub.n --NR.sup.5 R.sup.6，其中R.sup.5和R.sup.6是各种基团或原子，最好是被杂环基取代的烷基，n为0或1；Q为氧或硫；A为C.sub.1 -C.sub.6烷基基团）具有有价值的心脏强心活性，可用于治疗心脏疾病。它们可以通过环闭合和引入式--A--CO--R.sup.3的基团来制备，这些基团可以以任何顺序从含有苯环的化合物中得到，其中该化合物在1-位置带有--QH基团，4-位置带有--CO--CHR.sup.1 --NH--COOR.sup.7基团。