6-(3-chloro-4-hydroxyphenyl)-4,5-dihydro-5-methyl-1,2,4-triazin-3(2H)-one | 112361-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 6-(3-chloro-4-hydroxyphenyl)-4,5-dihydro-5-methyl-1,2,4-triazin-3(2H)-one
• 英文别名: 6-(3-chloro-4-hydroxyphenyl)-5-methyl-4,5-dihydro-2H-1,2,4-triazin-3-one
• CAS: 112361-70-3
• 化学式: C₁₀H₁₀ClN₃O₂
• 分子量: 239.661
• InChiKey: XKRKKRJNLCJVRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  218-222 °C (decomp)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3-chloro-4-hydroxyphenyl)-4,5-dihydro-5-methyl-1,2,4-triazin-3(2H)-one 生成 2-[2-chloro-4-(5-methyl-3-oxo-4,5-dihydro-2H-1,2,4-triazin-6-yl)phenoxy]-N-propylacetamide
  参考文献：
  名称：

  MORISAWA, YASUHIRO;KATAOKA, MITSURU;SUGIYAMA, MITSUO;SAITO, FUJIO;KOIKE, +

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-[2-(3-chloro-4-hydroxyphenyl)-1-methyl-2-oxoethyl] carbamate 在 盐酸 、 sodium chloride 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 生成 6-(3-chloro-4-hydroxyphenyl)-4,5-dihydro-5-methyl-1,2,4-triazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-triazinone derivatives, their preparation and use

  摘要：

  式(I)的化合物：##STR1##（其中：R.sup.1为氢或烷基；R.sup.2是各种基团或原子；R.sup.3是可选择地取代的羟基或--(NH).sub.n --NR.sup.5 R.sup.6，其中R.sup.5和R.sup.6是各种基团或原子，最好是被杂环基取代的烷基，n为0或1；Q为氧或硫；A为C.sub.1 -C.sub.6烷基基团）具有有价值的心脏强心活性，可用于治疗心脏疾病。它们可以通过环闭合和引入式--A--CO--R.sup.3的基团来制备，这些基团可以以任何顺序从含有苯环的化合物中得到，其中该化合物在1-位置带有--QH基团，4-位置带有--CO--CHR.sup.1 --NH--COOR.sup.7基团。

  公开号：

  US04898862A1

文献信息

• 1,2,4-Triazinone derivatives, their preparation and use
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0238357B1

  公开（公告）日：1991-05-29
• US4898862A
  申请人：——

  公开号：US4898862A

  公开（公告）日：1990-02-06