(E)-2,4,4,7-Tetramethyl-5,7-octadien-3-ol | 77142-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-2,4,4,7-Tetramethyl-5,7-octadien-3-ol
• 英文别名: 5,7-Octadien-3-ol, 2,4,4,7-tetramethyl-, (E)-；(5E)-2,4,4,7-tetramethylocta-5,7-dien-3-ol
• CAS: 77142-78-0
• 化学式: C₁₂H₂₂O
• 分子量: 182.306
• InChiKey: UMCQKTYQMNTBJK-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.854±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2,4,4,7-Tetramethyl-5,7-octadien-3-ol 在 铬酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.08h， 以71%的产率得到(E)-2,4,4,7-Tetramethyl-5,7-octadien-3-on
  参考文献：
  名称：

  光化学反应。109. Mitteilung [1]。Zur Photochemie konjugierterδ-酮-酮和β，γ，δ，ϵ-ungesättigter酮

  摘要：

  δ-酮烯和β，γ，δ，ϵ-不饱和酮共轭的光化学

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630620
• 作为产物：
  描述：

  Essigsaeure-<(E)-1-isopropyl-2,2,5-trimethyl-3,5-hexadien-1-yl>ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以89%的产率得到(E)-2,4,4,7-Tetramethyl-5,7-octadien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  光化学反应。109. Mitteilung [1]。Zur Photochemie konjugierterδ-酮-酮和β，γ，δ，ϵ-ungesättigter酮

  摘要：

  δ-酮烯和β，γ，δ，ϵ-不饱和酮共轭的光化学

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630620

文献信息

• Photochemische Reaktionen. 109. Mitteilung [1]. Zur Photochemie konjugierter ?-Keto-enone und ?,?,?,?-unges�ttigter Ketone
  作者：Herbert Eichenberger、Kentaro Tsutsumi、Guy de Weck、Hans Richard Wolf

  DOI：10.1002/hlca.19800630620

  日期：1980.9.17

  Photochemistry of Conjugated δ-Keto-enones and β,γ,δ,ϵ-Unsaturated Ketones

  δ-酮烯和β，γ，δ，ϵ-不饱和酮共轭的光化学