methyl 2-(3-methoxybenzamido)acetate | 1211-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(3-methoxybenzamido)acetate
• 英文别名: m-Methoxybenzoylglycinmethylester；Glycine, N-(m-anisoyl)-, methyl ester；methyl 2-[(3-methoxybenzoyl)amino]acetate
• CAS: 1211-92-3
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄
• mdl: MFCD01216376
• 分子量: 223.229
• InChiKey: BJTUNGVYWCBMKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1846;1893;1893

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(3-methoxybenzamido)acetate 以15%的产率得到3-羟基马尿酸
  参考文献：
  名称：

  Matsumura, Eiko; Shin, Takashi; Murao, Sawao, Agricultural and Biological Chemistry, 1985, vol. 49, # 4, p. 973 - 980

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 2-(3-methoxybenzamido)acetate
  参考文献：
  名称：

  钯（II）催化的邻苯二甲酸？N-苄基α-氨基酯衍生物的H酰化/烷基化

  摘要：

  的钯-催化的芳基化/烷基化邻-C  H键ñ -苯甲酰基α氨基酯衍生物进行说明。在这样的系统既NH-酰氨基和CO 2中的α氨基酯部分的R基团发挥成功℃的作用 ħ激活/ C 使用碘代芳基偶联配偶C键的形成。可以容忍各种各样的官能团和富电子/缺碘的碘代芳烃。获得的产率为20至95％。

  DOI：

  10.1002/chem.201304978

文献信息

• Magnetic CuFe2O4 nanoparticles: a retrievable catalyst for oxidative amidation of aldehydes with amine hydrochloride salts
  作者：A. Suresh Kumar、B. Thulasiram、S. Bala Laxmi、Vikas S. Rawat、B. Sreedhar

  DOI：10.1016/j.tet.2014.01.051

  日期：2014.9

  for the oxidative amidation of aldehydes with amine hydrochloride salts is described. A wide range of amides have been synthesized in good to excellent yields under mild conditions. Chiral amide also synthesized from its corresponding chiral amine salt with retention of the stereochemistry. In particular, the performance of the magnetic separation of the catalyst was very efficient and an alternative

  描述了磁性CuFe 2 O 4纳米颗粒在醛与胺盐酸盐的氧化酰胺化中的应用。在温和的条件下，已经以良好的收率合成了各种酰胺。还从其相应的手性胺盐合成了手性酰胺，并且保留了立体化学。特别地，催化剂的磁分离性能非常有效，并且可以替代时间，溶剂和耗能的分离程序。连续五个周期后，催化剂的催化活性保持不变，由于其效率，易处理性和成本效益，使其在环境方面无害且可广泛应用。
• Ru(<scp>ii</scp>)/Ru(<scp>iv</scp>)-catalyzed C(sp²)–H allylation with alkene difunctionalization to access isochroman-1-imines
  作者：Ashish Joshi、Shruti Moorthy、Lilesh Rambhai Chavada、Saurabh Kumar Singh、Ashok Kumar Pandey

  DOI：10.1039/d3cc01604h

  日期：——

  acetates, and NBS, under Ru(II)/Ru(IV) catalysis has been developed. Using 1H NMR, ESI-MS, HRMS, control reactions, deuterium labeling experiments, and DFT analysis, the allyl transfer (redox) process was proven to involve in C–H allylation rather than olefin insertion. Scale-up and synthetic transformations demonstrated the sustainability of this method.

  已经开发出在 Ru( II )/Ru( IV ) 催化下，使用N -芳酰基氨基酯、MBH 乙酸酯和 NBS，合并 C(sp 2 )–H 烯丙基化和烯烃双官能化事件以获得异色满-1-亚胺。使用1 H NMR、ESI-MS、HRMS、对照反应、氘标记实验和 DFT 分析，烯丙基转移（氧化还原）过程被证明涉及 C-H 烯丙基化而不是烯烃插入。放大和合成转化证明了该方法的可持续性。
• Aldose reductase inhibitor
  申请人：Wakamoto Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0388967B1

  公开（公告）日：1995-06-28
• US5055481A
  申请人：——

  公开号：US5055481A

  公开（公告）日：1991-10-08
• USRE35281E
  申请人：——

  公开号：USRE35281E

  公开（公告）日：1996-06-18