2,5-dichloro-4-(methylthio)pyrimidine | 1245830-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,5-dichloro-4-(methylthio)pyrimidine
• 英文别名: 2,5-dichloro-4-methylsulfanylpyrimidine
• CAS: 1245830-98-1
• 化学式: C₅H₄Cl₂N₂S
• 分子量: 195.072
• InChiKey: KVNQTSPPLQWYSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dichloro-4-(methylthio)pyrimidine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 rac-cis-3-(5-chloro-4-(methylsulfinyl)pyrimidin-2-ylamino)cyclohexane carboxamide
  参考文献：
  名称：

  ERK INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20140228322A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium thiomethanolate 、 2,4,5-三氯嘧啶 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以99%的产率得到2,5-dichloro-4-(methylthio)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BCL6 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BCL6

  摘要：

  本发明涉及具有以下公式I的化合物，这些化合物作为BCL6（B细胞淋巴瘤6）活性的抑制剂发挥作用。其中X1, X2, R1, R2, R30, R31和环A均按本发明定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包含它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病，如癌症，以及BCL6活性涉及的其他疾病或状况中的应用。

  公开号：

  WO2019197842A1

文献信息

• JNK抑制剂、其药物组合物和用途
  申请人：武汉朗来科技发展有限公司

  公开号：CN112574123A

  公开（公告）日：2021-03-30

  本文提供下式(I)所示的化合物、其消旋体、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、溶剂化物、多晶型物、氮氧化物或它们药学上可接受的盐，其可用作JNK抑制剂。还提供了式(I)所示化合物的制备方法，包含式(I)所示化合物的药物组合物，以及式(I)所示化合物用于制备药物的用途，所述药物用于治疗可通过抑制JNK活性而得以治疗的疾病。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：BORAGEN INC

  公开号：WO2021003501A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  The present disclosure describes novel compounds, or their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, and their medical uses. Compounds of the disclosure have activity as dual modulators of Janus kinase (JAK), alone, or in combination with one or more of an additional mechanism, including a tyrosine kinase, such as TrkA or Syk, and PDE4, and are useful in the in the treatment or control of inflammation, auto-immune diseases, cancer, and other disorders and indications where modulation of JAK would be desirable. Also described herein are methods of treating inflammation, auto-immune diseases, cancer, and other conditions susceptible to inhibition of JAK and PDE4 by administering a compound herein described.

  本公开描述了新颖的化合物，或其药用可接受的盐，含有它们的药物组合物，以及它们的医疗用途。本公开的化合物具有作为Janus激酶（JAK）的双重调节剂的作用，单独使用，或与一个或多个附加机制（包括酪氨酸激酶，如TrkA或Syk，以及PDE4）结合使用，并且在治疗或控制炎症、自身免疫疾病、癌症以及其他调节JAK会可取的失调和其他适应症中是有用的。此外，还描述了通过施用本处所述的化合物来治疗炎症、自身免疫疾病、癌症以及其他易受JAK和PDE4抑制的状况的方法。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINES FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] PYRIMIDINES SUBSTITUÉES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010106097A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein B, R1 to R5, Rx, m and n are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and their use in such treatment.

  本发明涵盖了一般式（1）中的化合物，其中B、R1至R5、Rx、m和n的定义如权利要求书中所述，这些化合物适用于治疗由细胞过度或异常增殖特征的疾病，并且适用于此类治疗。
• [EN] SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLONES AS ANTI-CANCER AGENTS<br/>[FR] BENZIMIDAZOLONES SUBSTITUÉS EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：CANCER RESEARCH TECH LTD

  公开号：WO2020104820A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  The present invention relates to compounds of Formula I that function as inhibitors of BCL6 (B-cell lymphoma 6) activity: Formula (I) wherein X, R1, R2, and R3 are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which BCL6activity is implicated.

  本发明涉及作为BCL6（B细胞淋巴瘤6）活性抑制剂的Formula I化合物：Formula (I)其中X、R1、R2和R3在此处各自定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及BCL6活性所涉及的其他疾病或情况中的用途。
• NEW COMPOUNDS
  申请人：SAPOUNTZIS Ioannis

  公开号：US20110071158A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein B, R 1 to R 5 , R x , m and n are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and their use in such treatment.

  本发明涵盖了一般式（1）的化合物，其中B、R1至R5、Rx、m和n如权利要求1所定义，适用于治疗由过度或异常细胞增殖所特征的疾病，并且它们在这种治疗中的使用。