(2-oxo-3-phenylsulfanylpropyl) N,N-dimethylcarbamate | 115413-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (2-oxo-3-phenylsulfanylpropyl) N,N-dimethylcarbamate
• CAS: 115413-24-6
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃S
• 分子量: 253.322
• InChiKey: MCNTVXMMFIFIHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-oxo-3-phenylsulfanylpropyl) N,N-dimethylcarbamate 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  APPARAO, SATYAM;SCHMIDT, RICHARD R., SYNTHESIS,(1987) N 10, 896-899

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  potassium thiophenolate 在 磷酸 、 二甲基亚砜 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (2-oxo-3-phenylsulfanylpropyl) N,N-dimethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Functionally Substituted α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds

  摘要：

  表氯醇和缩水甘油按四步顺序转化为β-二甲氨基-α-苯硫基取代的α,β-不饱和羰基化合物5，在羰基上具有不同的O-保护的羟甲基取代基。这些化合物作为逆型杂狄尔斯-阿尔德反应的中间体具有价值。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28113

文献信息

• APPARAO, SATYAM;SCHMIDT, RICHARD R., SYNTHESIS,(1987) N 10, 896-899
  作者：APPARAO, SATYAM、SCHMIDT, RICHARD R.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Functionally Substituted α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds
  作者：Satyam Apparao、Richard R. Schmidt

  DOI：10.1055/s-1987-28113

  日期：——

  Epichlorohydrin and glycidol are transformed in a four step sequence into β-dimethylamino-α-phenylthio-substituted α,β-unsaturated carbonyl compounds 5, possessing differently O-protected oxymethyl substituents at the carbonyl group. These compounds are of value as intermediates in inverse-type hetero-Diels-Alder reactions.

  表氯醇和缩水甘油按四步顺序转化为β-二甲氨基-α-苯硫基取代的α,β-不饱和羰基化合物5，在羰基上具有不同的O-保护的羟甲基取代基。这些化合物作为逆型杂狄尔斯-阿尔德反应的中间体具有价值。