Toluene-4-sulfonic acid (E)-(2R,3R,6R)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4,6-trimethyl-non-4-enyl ester | 105311-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Toluene-4-sulfonic acid (E)-(2R,3R,6R)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4,6-trimethyl-non-4-enyl ester
• CAS: 105311-37-3
• 化学式: C₂₅H₄₄O₄SSi
• 分子量: 468.773
• InChiKey: CDBOZUUUWQQGPT-CWCWYFNMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.11
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid (E)-(2R,3R,6R)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4,6-trimethyl-non-4-enyl ester 在 二苯基二硒醚 、 双氧水 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 [(E)-(1R,4R)-1-((S)-2-Benzenesulfonyl-1-methyl-ethyl)-2,4-dimethyl-hept-2-enyloxy]-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  A systematic degradation of zincophorin: a stereoselective synthesis of the C17-C25 fragment

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00375a060
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(2S,3R,6R)-3-Hydroxy-2,4,6-trimethyl-non-4-enal 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 Toluene-4-sulfonic acid (E)-(2R,3R,6R)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4,6-trimethyl-non-4-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  A systematic degradation of zincophorin: a stereoselective synthesis of the C17-C25 fragment

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00375a060